Badania wchodzące w skład pakietu pozwalają na analizę predyspozycji genetycznych do nietolerancji pokarmowych określonych składników diety: glutenu, laktozy i fruktozy w ramach jednego testu i pojedynczego pobrania materiału.
Badanie pozwala na analizę genetycznych predyspozycji do nietolerancji laktozy, na podstawie badania mutacji C-13910T w genie kodującym laktazę. Wyniki badania mogą być wykorzystane do opracowania spersonalizowanej diety, wykluczającej produkty zawierające laktozę, w celu zminimalizowania odczuwanych…
Fruktozemia wrodzona – mutacje A150P i A175D w genie ALDOB. Diagnostyka fruktozemii wrodzonej spowodowanej mutacjami genu kodującego aldolazę fructoso-1,6-bisfosforanu.
FTO – mutacja w genie otyłości met. PCR. Badanie umożliwiające określenie predyspozycji do tycia i wdrożenie odpowiedniej profilaktyki.
Geno Diag Dieta – geny metabolizmu i otyłości. Geny metabolizmu i otyłości: (FTO, FABP2, PPARAY, ApoE, ADRB3. Badanie przydatne w opracowywanie diety spersonalizowanej.
Geno Diag Dieta – pełny profil nutrigenetyczny. Pełny profil nutrigenetyczny (FTO, FABP2, PPARAY, ApoE, ADRB3, HLA -DQ2/DQ8/DRB4, LPH, CYP1A2, ALDH2, ADH1C, ADH1B, ACE_I/D, MTHFR C677T, MTHFR A1298C, GSTM1 i GSTT1, SOD2, VDR, GSTP1) pozwala na oznaczenie polimorfizmów w genach związanych z różnymi obszarami metabolizmu.
Geno Diag Dieta – geny nietolerancji pokarmowych. Geny metabolizmu i otyłości (HLA -DQ2/DQ8/DRB4, LPH, CYP1A2, ALDH2, ADH1C, ADH1B, ACE_I/D) – analiza genetyczna umożliwiająca opracowanie diety spersonalizowanej.
Geno Diag Dieta-geny metabolizmu. Geno Diag Dieta – geny metabolizmu: FABP2, PPARγ, APOE, ADRB3). Badanie przydatne w opracowywaniu diety spersonalizowanej.
Geno Diag Dieta- geny metabolizmu witamin i antyoksydantów. Geny metabolizmu witamin i antyoksydantów (MTHFR C677T, MTHFR A1298C, GSTM1 i GSTT1, SOD2, VDR, GSTP1) – analiza genetyczna umożliwiająca określenie nasilenie uwalniania wolnych rodników szlaków biochemicznych witamin.
Hipercholesterolemia rodzinna autosomalna dominująca – analiza delecji/duplikacji w genie LDLR met. MLPA. Badanie oparte na metodzie MLPA (ang. Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification), odmianie reakcji łańcuchowej polimerazy, jest przydatne w rozpoznawaniu hipercholesterolemii rodzinnej.