KATALOG BADAŃ

Ortopedia i choroby układu kostnego

Wybierz swój punkt pobrań
Wszystkie
Ginekologia - niepłodność
Niepłodność męska Niepłodność żeńska
Ginekologia - badania prenatalne
Nieinwazyjne badania prenatalne (NIPT)
Ginekologia - poronienia
Badanie materiału poronnego Nawracające poronienia
Ginekologia - nowotwory ginekologiczne
Rak szyjki macicy – HPV Nowotwory endometrium Nowotwory piersi i jajnika
Onkologia
Nowotwory prostaty Nowotwory układu krwionośnego Nowotwory układu moczowego Nowotwory oka Nowotwory układu oddechowego Nowotwory skóry Nowotwory układu pokarmowego Profilaktyka onkologiczna Nowotwory tarczycy i układu endokrynnego
Diagnostyka infekcji
Infekcje urogenitalne Infekcje wirusowe Infekcje układu pokarmowego Infekcje odkleszczowe Infekcje bakteryjne Infekcje układu oddechowego Infekcje grzybicze
Pediatria
Niepełnosprawność intelektualna i autyzm Mukowiscydoza Zaburzenia wzrostu i dojrzewania Wady wrodzone Badania przesiewowe noworodków SMA i choroby nerwowo mięśniowe
Choroby neurologiczne
Choroba Parkinsona i inne zaburzenia ruchowe Choroby nerwowo-mięśniowe Zespoły skórno-nerwowe Choroby neuronu ruchowego Zaburzenia neurometaboliczne Choroba Alzheimera i inne otępienia Choroba Huntingtona Padaczki Ataksje
Choroby sercowo-naczyniowe
Nadkrzepliwość Hipercholesterolemia Zawał serca Tętniaki i malformacje naczyniowe Zaburzenia rytmu serca Kardiomiopatie Udary i inne choroby naczyń mózgowych Leukodystrofie
Gastroenterologia
Hemochromatoza Cukrzyca Choroby jelit i żołądka Choroby trzustki i wątroby
Dietetyka
Celiakia Nietolerancja laktozy Dieta, metabolizm Nietolerancja fruktozy
Choroby rzadkie
Farmakogenetyka
Okulistyka
Badania egzomowe i genomowe
Ortopedia i choroby układu kostnego
Choroby skóry
Profilaktyka
Badania ojcostwa i pokrewieństwa
Immunologia
Zaburzenia autoimmunologiczne Zaburzenia odporności Nieprawidłowa odpowiedź zapalna lub alergiczna
Popularne badania i pakiety
Badania wysyłkowe
Badania
BADANIA
Brachydaktylia typu D (gen HOXD13 - cały)
Brachydaktylia typu D (gen HOXD13 - cały)
Brachydaktylia typu E (gen HOXD13 - cały)
Brachydaktylia typu E (gen HOXD13 - cały)
Brachydaktylia typu E2 (gen PTHLH - cały)
Brachydaktylia typu E2 (gen PTHLH - cały)
Chondrodysplazja Grebego/ zespół Du Pan (gen GDF5 – cały)
Chondrodysplazja Grebego/ zespół Du Pan (gen GDF5 – cały)
Dłoń – stopa – narządy płciowe, zespół (hand-foot-genital s.) (gen HOXA13 – cały)
Dłoń – stopa – narządy płciowe, zespół (hand-foot-genital s.) (gen HOXA13 – cały)
Dysplazja czaszkowo-czołowo-nosowa (gen EFNB1 - eksony 1-2)
Dysplazja czaszkowo-czołowo-nosowa (gen EFNB1 - eksony 1-2)
Dysplazja czaszkowo-czołowo-nosowa (gen EFNB1 - eksony 3-5)
Dysplazja czaszkowo-czołowo-nosowa (gen EFNB1 - eksony 3-5)
Dysplazja czaszkowo-czołowo-nosowa (gen EFNB1 – cały)
Dysplazja czaszkowo-czołowo-nosowa (gen EFNB1 – cały)
Dysplazja czołowo-nosowa (FND). Analiza sekwencji kodującej genów ALX1, ALX3, ALX4, met. NGS
Dysplazja czołowo-nosowa (FND). Analiza sekwencji kodującej genów ALX1, ALX3, ALX4, met. NGS
Dysplazja kampomeliczna (gen SOX9 - cały)
Dysplazja kampomeliczna (gen SOX9 - cały)