Badanie dalszego pokrewieństwa, 72 markery genetyczne, 3 osoby, 3 x wymaz i/lub mikroślad

Badanie wysyłkowe
Badanie dalszego pokrewieństwa, 72 markery genetyczne, 3 osoby, 3 x wymaz i/lub mikroślad
Kod produktu: 7461
4950,00 zł

Analizujemy próbki pochodzące od dwóch osób. Badania te polegają na porównaniu profili genetycznych zgodnie z deklarowaną relacją (wybraną poniżej). To test DNA, który pozwala na potwierdzenie lub wykluczenie pokrewieństwa w dowolnej relacji biologicznego pokrewieństwa. Czas wykonania badania – 15 dni roboczych od dnia dostarczenia materiału do laboratorium. Badanie wykonywane jest dla celów prywatnych, by wykonać badanie dla celów postępowania sądowego należy skontaktować się z naszym doradcą:  Tomasz Mazur +48 785 122 862.

 

Badanie pokrewieństwa w relacji rodzeństwo – polega na porównaniu cech genetycznych trzech osób: domniemanego rodzeństwa po jednym lub obojgu rodzicach.

 

Badanie pokrewieństwa w relacji stryj/ wuj/ stryjenka/ ciotka – siostrzeniec/ bratanek/ siostrzenica/ bratanica. Test DNA na pokrewieństwo polega na porównaniu cech genetycznych trzech osób: stryja, wuja, stryjenki lub/i ciotki  oraz  siostrzeńca, bratanka, siostrzenicy lub/i bratanicy.

 

Badanie pokrewieństwa w relacji  kuzynostwo- 3 osoby – 72 markery genetyczne. To test DNA, który pozwala na potwierdzenie lub wykluczenie pokrewieństwa w relacji kuzynostwo.

Na czym polega badanie wysyłkowe
W ramach zakupu otrzymasz zestaw do pobrania materiału DIAGpack wraz z instrukcją. Po samodzielnym pobraniu materiału zestaw należy odesłać do laboratorium.
Instrukcja jak wykonać badanie wysyłkowe
  1. Dodaj badanie wysyłkowe do koszyka.
  2. Wskaż adres do przesłania zestawu do pobrania materiału DIAGpack.
  3. Po otrzymaniu zestawu pobierz materiał do badania postępując zgodnie z instrukcją dołączoną do zestawu i wypełnij formularz lub formularze znajdujące się w pudełku.
  4. Odeślij pudełko do laboratorium. Szczegółową instrukcję znajdziesz w pudełku.
  5. Zachowaj kod kreskowy umieszczony w zestawie w celu odbioru wyników.
  6. Wyniki badania będą dostępne on-line.
POLECANE ARTYKUŁY
    8 grudnia 2022

    Czym są badania molekularne i kiedy się je wykonuje?

    Diagnostyka molekularna to jeden z najszybciej rozwijających się działów współczesnej medycyny. Dzięki badaniom molekularnym, nazywanym również badaniami genetycznymi, możliwa stała się diagnostyka infekcji, potwierdzenie lub zaprzeczenie ojcostwa, wykrywanie chorób genetycznych, a także predyspozycji do określonych chorób, np. nowotworów. Ogromną zaletą badań molekularnych jest ich bardzo wysoka czułość i specyficzność.

    Czytaj dalej