Dla zakupów do 1500zł możesz też całkowicie bezkosztowo odroczyć płatność na 30 dni z TWISTO.
Badanie pozwalające ustalić genetyczną przyczynę męskiej niepłodności jest ważne przede wszystkim dla par starających się o dziecko i borykających się z problemem niepłodności. Wynik badania pozwala na określenie przyczyny niepowodzeń oraz na to, czy możliwe będzie pozyskanie plemników inna drogą, np. poprzez biopsję jądra. Wykonanie badań genetycznych jest konieczne m.in. w przypadku planowania zabiegu zapłodnienia pozaustrojowego za pomocą technik ICSI lub IMSI.
Badania oferowane w pakiecie obejmują analizę regionu AZF chromosomu Y i 7 mutacji w genie CFTR: F508del, R117H, CFTRdel2,3, G550D, G542X, IVS8-T + (TG)n, D1152H. Wraz z badaniem cytogenetycznym (którego pakiet nie zawiera) stanowią podstawowe badania zalecane przez Polskie Towarzystwo Medycyny Rozrodu i Embriologii w ramach diagnostyki przyczyn męskiej niepłodności.
Wykonanie badania jest zalecane:
mężczyznom, u których stwierdzono azoospermię (brak plemników), oligozoospermię (obniżoną liczbą plemników w nasieniu), niedrożność nasieniowodów lub wrodzoną obustronną aplazję (brak) nasieniowodów,
parom z niepłodnością, u których wykluczono inne przyczyny niepowodzeń,
parom przygotowującym się do zabiegu wspomaganego rozrodu,
mężczyznom, w rodzinie których stwierdzono przypadki mukowiscydozy,
mężczyznom przygotowującym się do biopsji jądra.
Badanie jest dostępne w wygodnej formie wysyłkowej, a materiał do badania, jakim jest wymaz z wewnętrznej strony policzka, może być pobrany przez pacjenta w domu, za pomocą specjalnego zestawu.
Zapoznajesz się ze stroną pakietu dedykowanego dla mężczyzn. Chcesz kupić badanie dla kobiet kliknij.
Dla kogo dedykowane jest badania genetyczne WES dla par?
Par borykających się z problemem zajścia w ciążę a także niepowodzeń w utrzymaniu ciąży.
Dla kogo dedykowane jest badania genetyczne WES dla par?
Par borykających się z problemem zajścia w ciążę a także niepowodzeń w utrzymaniu ciąży. Dzięki uzyskanej wiedzy zwiększa się skuteczność leczenia niepłodności, dając szansę na zajście w ciążę i urodzenie zdrowego potomstwa.
Genotypowanie KIR jest badaniem dedykowanym dla kobiet borykających się z problemem niepłodności, poronień czy nieudanych zapłodnień przy pomocy metody in vitro. Badanie KIR polega na analizie DNA w kierunku nieprawidłowości układu immunologicznego.
Badanie antygenu zgodności tkankowej HLA-C ma na celu sprawdzenie, czy problemy pary z zajściem w ciążę lub z nawracającymi poronieniami spowodowane są tzw. „niepłodnością immunologiczną”.
Rola antygenów zgodności tkankowej HLA- C w organizmie
HLA-C są to antygeny zgodności…
Oznaczanie profilu KIR oraz genotypu HLA-C pozwala na wykrycie predyspozycji genetycznych do „niepłodności immunologicznej” czy do nieprawidłowego przebiegu ciąży. Wynik badania może dać wskazówkę czy układ immunologiczny matki, a w szczególności komórki limfocytów NK (natural killer)…
Typowanie molekularne KIR. Ocena genotypu KIR jest wykonywana w diagnostyce poronień samoistnych o podłożu immunologicznym i w ocenie ryzyka stanu przedrzucawkowego.
Niepłodność męska – badanie genu CFTR (1 mutacja F508del). Badanie diagnostyczne w kierunku mukowiscydozy oraz w różnicowaniu przyczyn niepłodności męskiej.
Niepłodność męska to problem, który dotyczy mężczyzn w każdym przedziale wiekowym. Statystyki wskazują, że odpowiada ona za ok. 40-50% niepowodzeń w poczęciu dziecka przez starającą się o to parę.
Wskaż punkt pobrań, który znajduje się w najbardziej dogodnej dla Ciebie lokalizacji, abyśmy mogli odpowiednio dopasować naszą ofertę do twoich oczekiwań.
