SANCO Test Prenatalny
Badanie SANCO jest nieinwazyjnym całogenomowym, przesiewowym testem prenatalnym, należącym do tzw. testów NIPT (ang. Non-Invasive Prenatal Testing), których czułość ocenia się na wyższą niż innych przesiewowych badań prenatalnych.
Badanie NIPT jest zupełnie bezpieczne dla płodu i może być wykonane już od 10 tygodnia ciąży, u prawie wszystkich ciężarnych.
Nieinwazyjne badania prenatalne wykonuje się z próbki krwi matki, z której izolowane jest tzw. wolne płodowe DNA (cffDNA), czyli materiał genetyczny dziecka. Na podstawie analizy cffDNA z zastosowaniem wysokospecjalistycznej metody sekwencjonowania DNA- metody NGS (ang. Next generation sequencing), możliwe jest oznaczenie liczby chromosomów płodu, ich wybranych zaburzeń oraz określanie płci genetycznej dziecka.
Zakres i rozdzielczość testu SANCO jest porównywalna z badaniem kariotypu z płynu owodniowego (pobieranego podczas amniopunkcji). Do wykonania testu SANCO wystarcza tylko 1% cffDNA zawartego w próbce krwi matki, co zapewnia najniższe wśród testów NIPT ryzyko niepowodzenia badania.
Test SANCO to jedyny test prenatalny NIPT wykonywany w całości w Polsce, w laboratorium Genomed SA w Warszawie.
Test SANCO pozwala na:
- wykrycie trisomii i monosomii wszystkich 23 par chromosomów (w tym trisomii chromosomów 21, 18 i 13),
- określenie ryzyka mozaikowatości w przypadku wykrycia trisomii,
- wykrycie aneuploidii chromosomów płci,
- określenie płci płodu,
- wykrycie ponad 430 zespołów delecji i duplikacji większych od 7 milionów par zasad, takich jak: delecja 1p36, zespół Cri-du-chat (5p), duplikacja 12p, delecja 16p11.2-p12.2, duplikacja 16p11.2-p12.2, zespół Palister-Kilian, zespół kociego oka, czy delecja 2q33.1.
Wykonanie badania jest rekomendowane przede wszystkim dla:
-
- wszystkich ciężarnych >35 r.ż.,
- kobiet, u których wyniki badań przesiewowych w I trymestrze ciąży (USG, badania biochemiczne) wykazały podwyższone ryzyko wad genetycznych,
- kobiet, u których stwierdzono zaburzenia chromosomowe w poprzednich ciążach (np. trisomię chromosomu 21, 18 lub 13),
- ciężarnych, u których występują przeciwwskazania do inwazyjnej diagnostyki prenatalnej.
FAQ
Pytania najczęściej zadawane przez pacjentki przed wykonaniem testu Sanco.
Jeśli nie znalazłaś odpowiedzi na swoje pytanie zachęcamy do kontaktu z naszym konsultantem: kontakt@nowagenetyka.pl
- Czy na badanie Sanco muszę się rejestrować?
Przed wykonaniem badania Sanco nie jest konieczna rejestracja. Badanie możesz wykonać w placówkach dostępnych na liście TUTAJ
- Czy badanie mogę wykonać w każdym punkcie pobrań?
Badanie Sanco możesz wykonać jedynie w wybranych placówkach sieci Diagnostyka. Lista placówek, w których wykonasz badanie dostępna jest TUTAJ
- Jak przygotować się do pobrania krwi? Czy muszę być na czczo?
Nie musisz specjalnie przygotowywać się do pobrania krwi ani być na czczo. Przed samym pobraniem wypij szklankę wody w celu nawodnienia się.
- Czy może być konieczne powtórne pobranie krwi do testu Sanco? Czy zdarza się to często?
Zdarzają się przypadki, że konieczne jest ponowne pobranie próbki krwi do testu Sanco. Nie wiąże się to z dodatkową opłatą. Niepowodzenie testu Sanco zdarza się najrzadziej w porównaniu z innymi testami NIPT.
- Ile czeka się na wynik testu SANCO?
Czas oczekiwania na wynik to 5 dni roboczych, licząc od następnego dnia po otrzymaniu próbki krwi przez laboratorium, w którym wykonywane będzie badanie.
- W jaki sposób otrzymam wynik testu SANCO?
Wynik badania będziesz mogła pobrać przez zakładkę WYNIKI na stronie diag.pl.
- Jak wygląda wynik testu?
Na wyniku testu Sanco obok informacji WYNIK PRAWIDŁOWY lub WYNIK NIEPRAWIDŁOWY znajduje się informacja niskie/ wysokie ryzyko, na wyniku znajduje się również komentarz diagnostyczny i kliniczny. Wynik badania podpisany jest przed diagnostę laboratoryjnego.
- Czy test prenatalny Sanco dostępny w e-sklepie to wersja podstawowa czy całogenomowa?
Kupując badanie Sanco w sieci Diagnostyka przez e-sklep lub stacjonarnie w Punkcie pobrań, dopiero po zakupie należy zdecydować czy zlecone zostanie wykonanie testu w wersji podstawowej czy całogenomowej. Taką informację umieszcza się na formularzu zlecenia wypełnianym podczas pobrania krwi. Obie wersje dostępne są w tej samej cenie.
- Co oznacza, że badanie Sanco jest testem całogenomowym?
Test Sanco bada cały genom płodu, czyli wykrywa trisomie i monosomie wszystkich 23 par chromosomów oraz zespoły delecyjne i duplikacyjne powyżej 7mln par zasad. Jest to ponad 430 różnych zespołów wad, w tym najczęstsze, takie jak zespół Downa, Edwardsa, Pataua.
- Czym różni się badanie Sanco podstawowe od Sanco całogenomowego?
Badania różnią się zakresem badanych chorób.
Sanco podstawowe określa ryzyko: trisomii 21, 18, 13, aneuploidii chromosomów płci, określa płeć płodu.
Sanco rozszerzone określa ryzyko: trisomii i monosomii wszystkich 23 par chromosomów oraz ponad 430 zespołów delecji i duplikacji, aneuploidii chromosomów płci, określa płeć płodu.
- Czy wynik badania Sanco powinnam skonsultować z lekarzem?
Tak, każdy wynik badania genetycznego powinien zostać omówiony z lekarzem. Wynik badania Sanco możesz skonsultować ze swoim ginekologiem lub genetykiem klinicznym.
- Czy przed pobraniem krwi konieczne jest odstawienie leków, np. przeciwzakrzepowych?
Ze wszystkich sprawdzonych leków, żaden nie stanowi przeciwskazania do wykonania testu Sanco. Nie ma konieczności odstawiania leków przeciwzakrzepowych (np. heparyna) przed pobraniem krwi.
- Czy prawidłowy wynik testu Sanco da mi 100% pewności, że urodzę zdrowe dziecko?
Test Sanco, to bardzo dokładny przesiewowy test prenatalny, ale nie może stanowić ostatecznej diagnozy klinicznej.
- Co mam zrobić, jeśli uzyskam nieprawidłowy wynik badania Sanco?
Wynik należy pilnie skonsultować z lekarzem genetykiem lub ginekologiem prowadzącym ciążę, który podejmie decyzję o dalszej diagnostyce.
- Czy aby zrobić test SANCO potrzebuję skierowania od ginekologa?
Rekomendujemy, aby badanie Sanco było zlecone przez lekarza prowadzącego ciążę. Na życzenie pacjentki dopuszczamy wykonanie badania bez skierowania podpisanego przez lekarza.
- Jakich dokumentów potrzebuję do wykonania testu SANCO?
Przed pobraniem krwi do badania Sanco pacjentka musi wypełnić formularz zlecenia. Podczas wypełniania zlecenia warto mieć ze sobą wynik ostatniego USG oraz wyniki badań przesiewowych, jeśli były wykonywane.
- Czy w Diagnostyce mogę wykonać test SANCO RHD?
Tak, jest możliwość wykonania badania Sanco RhD. Badanie warto wykonać u kobiet Rhd ujemnych. Na podstawie analizy DNA, sprawdzany jest czynik RhD u płodu. Test można wykonać pomiędzy 12 a 24 tygodniem ciąży.
- Czy badanie Sanco i Sanco RHD mogę wykonać podczas jednej wizyty w Punkcie Pobrań.
Tak, jest to możliwe, pobierane są wtedy dwie próbki krwi od ciężarnej oraz wypełniane dwa oddzielne formularze zlecenia. Przed planowanym pobraniem krwi skontaktuj się bezpośrednio z wybraną placówką. Badanie RHD jest dodatkowo płatne, informacji o cenie udzieli placówka, w której chcesz wykonać pobranie krwi.
- Czy do wykonania badania Sanco RHD potrzebuję skierowanie od lekarza.
W przypadku badania zleconego samodzielnie przez Pacjentkę, należy podać dane lekarza prowadzącego ciążę: Imię, nazwisko i PWZ.
- Czy badanie Sanco wykonywane jest w Polsce?
Tak, badanie Sanco wykonuje laboratorium Genomed S.A w Warszawie.
