Rak piersi i/lub jajnika - panel BRCA1 (14 mutacji) oraz BRCA2

Rak piersi i/lub jajnika - panel BRCA1 (14 mutacji) oraz BRCA2

NG Kategoria

Ginekologia - nowotwory ginekologiczne

NG Kategoria

Nowotwory piersi i jajnika

NG Kategoria

NG Kategoria

Profilaktyka onkologiczna

Kod produktu: 4583

Ogólnopolski czas oczekiwania na wynik 5-17 dni. Wybierz placówkę, by zobaczyć czas oczekiwania w Twojej placówce.

Rak piersi i/lub jajnika – panel BRCA1 (18 mutacji) oraz BRCA2. Badanie określające mutacje genów BRCA 1 i BRCA2 stanowiące obciążenie genetyczne predysponujące do rozwoju dziedzicznego raka piersi i/lub jajnika.

Więcej informacji

Konieczne uzupełnienie Zlecenia i Deklaracji Świadomej Zgody na badanie genetyczne.

Genetyczne predyspozycje do raka piersi i jajnika: analiza 18 mutacji w genie BRCA1. Oraz 3 mutacji w genie BRCA2.

Zakres badanych mutacji BRCA1: c.181T>G; c.3700_3704del; c.4035delA; c.5266dup

Pozostałe mutacje to:
c.181T>C; c.190T>G; c.190T>C; c.191G>A; c.3627dup; c.3748G>T; c.3756_3759del; c.3779del; c.3817C>T; c.4041_4042del; c.4065_4068del; c.5232del7ins12; c.5251C>T; c.5258G>C

Zakres badanych mutacji w BRCA2: c.9371A>T; c.9376del; c.9403del

Jak się pobiera materiał do badania?
Do wykonania badania niezbędna jest próbka krwi.

Możliwe przyczyny odchyleń od normy

Przed pobraniem nie jest wymagane specjalne przygotowanie. Na wynik badania nie mają wpływu leki, wysiłek czy posiłek.

POLECANE BADANIA

IMAGENE.ME Onco WES - badanie genetycznych predyspozycji do nowotworów

Badanie ONCO WES ocenia predyspozycje genetyczne do rozwoju chorób nowotworowych.
Badanie genetyczne WES w kierunku raka dedykowane jest dla:

Pacjenta, którego członkowie bliskiej rodziny chorują lub chorowali na chorobę nowotworową.
Pacjenta, który choruje lub w przeszłości chorował na nowotwór,…

4927,00 zł

e-Pakiet wysyłkowy Colotect - rak jelita grubego - badanie genetyczne

Badanie genetyczne w kierunku raka jelita grubego
Test genetyczny COLOTECT™ jest nieinwazyjnym, przesiewowym badaniem na raka jelita grubego, który stanowi trzeci najczęściej występujący nowotwór w Polsce. Ryzyko zachorowania na raka jelita grubego wzrasta znacząco po ukończeniu 50. roku…

617,00 zł

LBC + HPV HR DNA (14 typów)

LBC + HPV HR DNA (14 typów). Cytologiczna ocena preparatów wykonanych metodą cytologii cienkowarstwowej (LBC), połączona z identyfikacją metodą łańcuchowej reakcji polimerazy w czasie rzeczywistym (Real-Time PCR) materiału genetycznego 14 typów wirusa HPV wysokiego ryzyka (HR), z rozróżnieniem wirusów typu 16,18 i 45 oraz z wykazaniem obecności wirusów z grupy A (typy: 31, 33, 52, 58) oraz B (typy: 35, 39, 51, 56, 59, 66, 68).

LBC + HPV HR DNA (14 typów) + Chlamydia trachomatis

Cytologia cienkowarstwowa LBC + HPV 14 genotypów + Chlamydia trachomatis met. PCR. Badanie cytologiczne metodą LBC (cytologia płynna, cienkowarstwowa) preparatów materiału pobranego z dróg rodnych wraz z potwierdzeniem/wykluczeniem obecności DNA wirusa brodawczaka ludzkiego wysokiego ryzyka (HR HPV) i Chlamydia trachomatis.

HPV DNA 18 typów, genotypowanie: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68, 6/11, 42, 43, 44 met. PCR jakościowo

HPV DNA 18 typów, genotypowanie: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68, 6/11, 42, 43, 44, met. Real time PCR, jakościowo. Test pozwalający na różnicowanie wysoko i niskoonkogennych typów HPV.

HPV DNA 30 typów genotypowanie:6,11,16,18, 26,31,33,35,39,40,42,43,44,45,51,52,53,54,56,58,59, 61,66,68,70,72,73,81,82,89 met.mikromacierzy

HPV DNA 28 typów genotypowanie: 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 69, 70, 73, 82 met. Real-time PCR. Genotypowanie metodą Real-time PCR 28 typów wirusa HPV o wysokim i niskim potencjale onkogennym (wirusów HPV wysokiego i niskiego ryzyka).

HPV HR DNA (14 typów) + p16 i Ki67 ekspresja białek

HPV HR DNA (14 typów) + p16 i Ki67 ekspresja białek. Identyfikacja metodą łańcuchowej reakcji polimerazy w czasie rzeczywistym (Real-Time PCR) materiału genetycznego 14 typów wirusa HPV wysokiego ryzyka (HR), z rozróżnieniem wirusów typu 16,18 i 45 oraz z wykazaniem obecności wirusów z grupy A (typy: 31, 33, 52, 58) i B (typy: 35, 39, 51, 56, 59, 66, 68), połączona z cytochemiczną identyfikacją ekspresji białek p16/Ki-67 w materiale cytologicznym z dróg rodnych.

HPV LR DNA, 4 typy , genotypowanie: 6/11, 42, 43, 44 met. PCR, jakościowo

HPV LR DNA, 5 typów, genotypowanie: 6, 11, 42, 43, 44 met. PCR, jakościowo. Test pozwala na różnicowanie i genotypowanie niskoonkogennych typów HPV (LR HPV ).

Zespół Lyncha, dziedziczny rak jelita grubego niezwiązany z polipowatością (HNPCC). Analiza sekwencji kodującej genów MLH1,MSH2,MSH6 i PMS2 z wykorzystaniem metod NGS.

Siatkówczak (Retinoblastoma). Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genu RB1 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS.

POLECANE ARTYKUŁY

17 października 2022

Rak piersi w rodzinie. Jakie badania genetyczne wykonać?

Wiedza na temat profilaktyki raka piersi pozwala zwiększyć szanse kobiet na długie i zdrowe życie. Na co powinna zwrócić uwagę osoba, w rodzinie której występowały przypadki raka piersi i jajnika? Na to i wiele innych pytań odpowiadamy w kolejnym artykule z cyklu “Różowy Październik”.