Popularne
Baza wiedzy

Ciąża i rodzicielstwo

Jakie badania genetyczne wykonać po poronieniu?

Jakie badania genetyczne wykonać po poronieniu?

Do samoistnych poronień może dochodzić na różnych etapach ciąży. Większość przypadków poronień spowodowanych jest losowymi zmianami genetycznymi u dziecka. Określenie przyczyny poronienia jest niezwykle ważne dla pary starającej się o dziecko. Jakie badania powinny być wykonane po poronieniu? Odpowiadamy poniżej.

Czytaj więcej
Wady letalne płodu – czym są, co je powoduje i do czego prowadzą?

Wady letalne płodu – czym są, co je powoduje i do czego prowadzą?

Istnieje grupa nieuleczalnych chorób, prowadzących do obumarcia dziecka na etapie życia płodowego lub wkrótce po urodzeniu. Są nimi wady letalne. Jakie są przyczyny ich powstawania? Jakie są rodzaje wad letalnych oraz ich diagnostyka? Na te i inne pytania znajdziesz odpowiedź poniżej.

Czytaj więcej
Niepłodność a bezpłodność - czym się od siebie różnią?

Niepłodność a bezpłodność - czym się od siebie różnią?

Niepłodność i bezpłodność to dwa pojęcia opisujące problemy z poczęciem dziecka. Choć przez wiele osób są używane zamiennie, to jednak nie oznaczają tego samego. Na czym polega różnica między bezpłodnością a niepłodnością? Jakie czynniki odpowiadają za problemy z płodnością? Czy bezpłodność i niepłodność można diagnozować i leczyć? To pytania, na które odpowiadamy w tym artykule.

Czytaj więcej
Jakie są najczęściej występujące choroby genetyczne u noworodków?

Jakie są najczęściej występujące choroby genetyczne u noworodków?

Z chorobami genetycznymi, mimo iż uznawane są za rzadkie, rodzi się co roku wiele dzieci. Jakie są najczęściej diagnozowane choroby genetyczne u niemowląt?

Czytaj więcej
Badanie genetyczne dla par planujących ciążę

Badanie genetyczne dla par planujących ciążę

Parom, które znajdują się na etapie planowania ciąży, oprócz radości i nadziei mogą także towarzyszyć obawy, czy ich dziecko będzie zdrowe i czy nie zostanie obciążone jakąś chorobą dziedziczną. O tym, na ile takie obawy mogą być uzasadnione i co można zrobić, aby je zmniejszyć, rozmawiamy dziś z dr Katarzyną Końską – specjalistką genetyki klinicznej.

Czytaj więcej
Czy chorobom genetycznym u dzieci można zapobiegać?

Czy chorobom genetycznym u dzieci można zapobiegać?

Dzień Dziecka to święto, które wszystkie maluchy powinny spędzać z radością i uśmiechem. Jest to też czas, kiedy wielu rodziców zastanawia się jaki prezent dla swojej pociechy wybrać i w co najlepiej zainwestować pieniądze. Rodziców niemowląt i małych dzieci zachęcamy do tego, aby do listy potencjalnych prezentów dopisali także profilaktyczne badanie genetyczne Infano.

Czytaj więcej
Zespół Edwardsa: czym jest trisomia 18. chromosomu?

Zespół Edwardsa: czym jest trisomia 18. chromosomu?

Zespół Edwardsa występuje u 1 na ok. 3-6 tys. żywo urodzonych dzieci, przy czym 4 razy częściej u noworodków płci żeńskiej. Jest drugim, zaraz po zespole Downa, zespołem wad wrodzonych wywołanych przez trisomie chromosomów autosomalnych.

Czytaj więcej
Alergia na gluten u niemowlaka. Objawy, badania i leczenie

Alergia na gluten u niemowlaka. Objawy, badania i leczenie

Gluten to rodzaj białka, a właściwie grupa białek, występujących w niektórych ziarnach zbóż – przede wszystkim w pszenicy, życie i jęczmieniu. Oprócz produktów zbożowych pewne ilości glutenu są znajdowane także w przetworach mięsnych, słodyczach i lekach.

Czytaj więcej