Genetyka człowieka
Genotyp a fenotyp – czym są i jakie mają właściwości?
Badanie zależności między genotypem (pulą genów) organizmu, a jego fenotypem, czyli cechami zewnętrznymi, pozwala nie tylko na przewidywanie efektów działania poszczególnych genów.
Czym są choroby genetyczne i jak powstają?
Choroby genetyczne stanowią grupę schorzeń, których wspólną przyczyną są mutacje w materiale genetycznym. Dzięki osiągnięciom ostatnich lat pacjenci z uciążliwymi objawami mają szansę na dostęp do nowoczesnych terapii, znacznie poprawiających komfort ich życia.
Genetyczne predyspozycje do ciężkiego przebiegu infekcji układu oddechowego
Od początku epidemii COVID-19 mijają już prawie dwa lata, a wciąż jeszcze wiele nie wiemy na jej temat. Naukowcy na całym świecie prowadzą liczne badania dotyczące wirusa SARS-CoV-2 i wywoływanej przez niego infekcji, jednak liczba pytań pozostaje wciąż duża.
"Molekularne nożyczki" - czy CRISPR wywoła rewolucję w leczeniu raka?
Terapie molekularne, związane z wykorzystaniem informacyjnego RNA (mRNA), cieszą się zainteresowaniem naukowców już od kilku lat. Szczególnie dużą nadzieję budzi technika CRISPR.
Czym jest aberracja chromosomowa i jakie mogą być jej skutki?
Aberracje chromosomowe, czyli zmiany w budowie lub liczbie chromosomów stanowią główną przyczynę poronień samoistnych, a także wielu wad wrodzonych i chorób genetycznych.
Czym jest epigenetyka?
Organizm człowieka buduje ponad 200 typów komórek a każda z nich zawiera identyczny zestaw około 21 000 genów. Geny, a precyzyjniej białka kodowane przez geny umożliwiają komórce pełnienie różnorodnych funkcji.