Chlamydia trachomatis DNA met. real time PCR, jakościowo

Chlamydia trachomatis DNA met. real time PCR, jakościowo
Kod produktu: 391 Kod ICD10: S79
Ogólnopolski czas oczekiwania na wynik 2-10 dni. Wybierz placówkę, by zobaczyć czas oczekiwania w Twojej placówce.

Chlamydia trachomatis DNA met. real time PCR, jakościowo. Identyfikacja Chlamydia trachomatis materiale z wymazu, przydatna w diagnostyce zakażeń szyjki macicy, cewki moczowej, oka, gardła i przewodu pokarmowego. 

Więcej informacji

Identyfikacja Chlamydia trachomatis jakościową techniką PCR  w wymazie, przydatna w diagnostyce zakażeń szyjki macicy, cewki moczowej, oka, gardła i przewodu pokarmowego. Ch. trachomatis jest najważniejszym gatunkiem rodzaju Chlamydia. Chlamydie są małymi, gram ujemnymi bakteriami, obligatoryjnie wewnątrzkomórkowymi.  C. trachomatis jest wyłącznie ludzkim patogenem, jednym z najważniejszych drobnoustrojów wywołujących choroby przenoszone drogą płciową. Zmienność genetyczna C. trachomatis  jest przyczyną jej licznych tropizmów, a równocześnie trudności w wykrywaniu i w eradykacji. Spowodowana jest mutacjami w obrębie czterech zmiennych domen (VD1-4) genu omp I. Znanych jest 19 serotypów Ch.trachomatis. Serotypy A do C są przyczyną jaglicy, choroby oczu prowadzącej do ślepoty; serotypy D-K są przyczyną zakażeń moczopłciowych, zapalenia spojówek, reaktywnego reumatycznego zapalenia stawów oraz zapalenia płuc noworodków; serotyp L1-L3 jest etiologicznym czynnikiem ziarnicy wenerycznej pachwin; serotypy D-K są najczęstszym bakteryjnym źródłem chorób przenoszonych drogą płciową. 70% tych zakażeń przebiega w sposób bezobjawowy lub z objawami łagodnymi. U kobiet zakażenia dróg moczopłciowych Ch.trachomatis o serotypie D-K prowadzą do: zapalenia szyjki macicy, zapalenia jajowodu, endometriozy (w 40 procentach przypadków zapalenia szyki macicy wywołanej Ch.trachomatis), bezpłodności, zapalenia cewki moczowej, choroby zapalnej narządów miednicy mniejszej, ciąży ektopowej, reaktywnego zapalenie stawów, zapalenia okołowątrobowego, a w przypadku przeniesienia patogenu na noworodka do zapalenia płuc (20%) lub zapalenie spojówek (40%). U mężczyzn serotypy D-K są najczęstszą przyczyną nierzeżączkowego zapalenia cewki moczowej (NGU) oraz porzeżączkowego (PGU) zapalenia cewki moczowej po leczeniu penicyliną, a także zapalenia najądrza, reaktywnego reumatycznego zapalenia stawów (około 1 procenta mężczyzn z zapaleniem cewki moczowej spowodowanej C. trachomatis), zapalenia prostaty, zespołu Reitera, zapalenia odbytnicy i odbytu. Ch. trachomatis (D-K) powoduje również zapalenie spojówek u osób obu płci, w których źródłem zakażenia jest basen kąpielowy. Badanie wykorzystuje technikę reakcji łańcuchowej polimerazy-PCR, w której następuje powielenie materiału genetycznego drobnoustroju pobranego z wymazem. Metoda jest zdolna do wykrycia pojedynczych komórek bakterii. Charakteryzuje się  dużą czułością diagnostyczną  (56-100%) i bardzo dobrą swoistością (>99%). Istotnym elementem badania jest prawidłowe pobranie materiału za pomocą odpowiedniego zestawu. Materiałem do badania jest wymaz z: szyjki macicy, cewki moczowej, oka, gardła, odbytu. 

Przygotowanie do badania

Przez okres 24 godzin przed pobraniem należy zrezygnować ze współżycia płciowego oraz ograniczyć zabiegi higieniczno – pielęgnacyjne okolicy narządów płciowych;

  • u pacjentek wymazu nie należy pobierać w okresie krwawienia miesiączkowego
  • przez okres 48 godzin przed pobraniem wymazu nie należy stosować żadnych leków dopochwowych lub maści zewnętrznych zachować 7 dni przerwy po leczeniu środkami przeciwdrobnoustrojowymi
  • zachować 1 dzień przerwy po badaniu ginekologicznym czy USG ginekologicznym.
    UWAGA!
  • stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych oraz okres owulacji mogą powodować zmiany w ilości wydzielanego śluzu, utrudniając pobieranie materiału z kanału szyjki macicy w przypadku wymazów z cewki moczowej optymalnie materiał do badania pobrać rano, po nocy, przed oddaniem moczu lub co najmniej 1-3 godziny po ostatnim oddaniu moczu.
  • wymaz z dróg moczowo-płciowych kobiet (kanał szyjki macicy, szyjka macicy, tarcza szyjki, pochwa, cewka moczowa, odbyt)
  • wymaz z dróg moczowo-płciowych mężczyzn (cewka moczowa, prącie, odbyt)
  • mocz przelany do podłoża Multi-Collect
  • wymaz z worka spojówkowego
  • wymaz z gardła
  • aspirat z drzewa oskrzelowego noworodków (w przypadku podejrzenia zakażenia okołoporodowego)
  •  

    Wymaz, mocz i aspirat należy przenieść zaraz po pobraniu do dedykowanego podłoża transportowego Multi-Collect Specimen Collection Kit firmy ABBOTT.

    Mocz należy pobrać do jałowego pojemnika na mocz, a następnie przenieść za pomocą pipetki z zestawu, do próbówki z podłożem transportowym Multi-Collect Specimen Collection Kit firmy ABBOTT.
    UWAGA: Mocz należy przenieść tak aby granica cieczy znajdowała się w okienku naklejki na probówce! Aspirat z drzewa oskrzelowego noworodków-zaraz po pobraniu przenieść do podłoża transportowego Multi-Collect Speciment Kit firmy Abbott-nie więcej niż do wysokości okienka min-max naklejki na probówce.

    Czynniki mogące mieć wpływ na wynik badania

    Jakość próbki, inhibitory reakcji amplifikacji.

    Możliwe przyczyny odchyleń od normy

    Wynik dodatni: zakażenie Ch.trachomatis.

    POLECANE BADANIA

      Grzybicze infekcje intymne - badanie dla mężczyzn

      Grzyby z rodzaju Candida są najczęstszą przyczyną zakażeń grzybiczych układu moczowo-płciowego zarówno u kobiet jak i u mężczyzn. Grzybica prącia najczęściej wywoływana jest przez gatunek Candida albicans. Grzybiczne zakażenia układu moczowo-płciowego mogą być skutecznie leczone standardowymi…

      320,00 zł
      Badanie realizowane tylko w określonych punktach
      Wybierz punkt pobrań

      Grzybicze infekcje intymne - badanie dla kobiet

      Grzyby z rodzaju Candida są najczęstszą przyczyną zakażeń grzybiczych układu moczowo-płciowego zarówno u kobiet jak i u mężczyzn. Kandydoza pochwy jest częstym schorzeniem, które dotyka do 75% kobiet przynajmniej raz w życiu. Najczęściej wywoływana jest przez gatunek Candida albicans.

      320,00 zł
      Badanie realizowane tylko w określonych punktach
      Wybierz punkt pobrań

      e-Pakiet wysyłkowy grzybicze infekcje intymne - mężczyzna

      Grzyby z rodzaju Candida są najczęstszą przyczyną zakażeń grzybiczych układu moczowo-płciowego zarówno u kobiet jak i u mężczyzn. Grzybica prącia najczęściej wywoływana jest przez gatunek Candida albicans. Grzybiczne zakażenia układu moczowo-płciowego mogą być skutecznie leczone standardowymi…

      360,00 zł

      e-Pakiet wysyłkowy grzybicze infekcje intymne - kobieta

      Grzyby z rodzaju Candida są najczęstszą przyczyną zakażeń grzybiczych układu moczowo-płciowego zarówno u kobiet jak i u mężczyzn. Kandydoza pochwy jest częstym schorzeniem, które dotyka do 75% kobiet przynajmniej raz w życiu. Najczęściej wywoływana jest przez gatunek Candida albicans.

      360,00 zł

      e-Pakiet wysyłkowy - borelia burgodorferi DNA met real time PCR, jakościowo - badanie kleszcza.

      W ramach badania oceniana jest obecność DNA bakterii wywołujących boreliozę w kleszczu, usuniętym z miejsca wkłucia, pobranym do specjalnego zestawu transportowego.
      Badanie wykonywane jest techniką Real Time PCR i wykrywa obecność DNA krętków z gatunków Borrelia, wywołujących boreliozę,…

      208,00 zł

      Borelia burgodorferi DNA met real time PCR, jakościowo - badanie kleszcza.

      W ramach badania oceniana jest obecność DNA bakterii wywołujących boreliozę, w kleszczu, usuniętym z miejsca wkłucia.
      Badanie wykonywane jest techniką Real Time PCR i wykrywa obecność DNA krętków z gatunków Borrelia, wywołujących boreliozę, takich jak: B. burgdorferi sensu stricto, B….

      208,00 zł

      e-Pakiet Infekcje odkleszczowe: TBEV, B. burgodorferi sensu lato, Anaplasma/Ehrlichia met. real time PCR

      Zestaw badań oferowanych w pakiecie pozwala na wykrycie obecności  materiału genetycznego pięciu najczęściej spotykanych patogenów, przenoszonych przez kleszcze. Materiałem wykorzystywanym do badania jest kleszcz, usunięty z miejsca wkłucia.
      Zestaw badań pozwala na oszacowanie ryzyka zachorowania…

      326,00 zł

      e-Pakiet wysyłkowy - infekcje układu pokarmowego, 15 patogenów (pierwotniaki i helminty), met. real-time PCR, jakościowo

      Badanie pozwala na wykrycie w jednej próbce kału DNA 15 patogenów stanowiących częstą przyczynę infekcji przewodu pokarmowego.
      Czułość badania przewyższa standardowe badanie mikroskopowe kału.
      Badanie wykonywane jest w próbce kału pobranej do dedykowanego zestawu transportowego.

       
      e-Pakiet…

      520,00 zł

      e-Pakiet wysyłkowy - pasożyty układu pokarmowego, 9 patogenów met. Real Time PCR, jakościowo

      Badanie pozwala na wykrycie w jednej próbce kału DNA 9 pasożytów.
      Czułość badania przewyższa standardowe badanie mikroskopowe kału.
      Badanie wykonywane jest w próbce kału pobranej do dedykowanego zestawu transportowego.

       
      e-Pakiet dedykowany dla: dzieci, dorosłych
       
      Sprawdź jak…

      359,00 zł

      e-Pakiet wysyłkowy - NanoDiagBiom - badanie genetyczne mikrobiomu jelit

      NanoDiagBiom jest pierwszym badaniem mikroflory jelitowej, opartym na analizie pełnego DNA bakterii obecnych w próbce, w oparciu o unikatową metodę sekwencjonowania całogenomowego, pozwalającą na rozróżnienie nawet blisko spokrewnionych ze sobą gatunków.
       
      Test NanoDiagBiom służy do…

      990,00 zł
    POLECANE ARTYKUŁY

      Nowy lek dla pacjentów z hipercholesterolemią rodzinną

      Hipercholesterolemia rodzinna to jedna z rzadkich chorób genetycznych, zagrażających życiu. U pacjentów, którzy odziedziczyli niekorzystny wariant genetyczny, dochodzi do znacznego podwyższenia poziomu cholesterolu, prowadzącego się do przyspieszonego rozwoju miażdżycy i jej powikłań. Najbardziej niebezpiecznym wariantem hipercholesterolemii rodzinnej jest jej postać homozygotyczna, która może objawiać się wysokim poziomem cholesterolu LDL już od pierwszych dni życia.

      Czytaj dalej

      Profilaktyka raka szyjki macicy - które z badań powinnam wykonać?

      Pytanie zawarte w tytule artykułu często pada z ust kobiet w stronę lekarza lub doradcy pacjenta. Wiele pań próbuje też znaleźć na nie odpowiedź wpisując je do wyszukiwarki lub przeglądając strony internetowe. Temu zjawisku trudno się dziwić – wraz ze zwiększaniem się liczby badań profilaktycznych dostępnych na rynku, coraz trudniej jest podejmować decyzję, które z nich wykonać najpierw.  Aby ułatwić pacjentkom podejmowanie skutecznych wyborów, dotyczących ochrony ich zdrowia,  chcielibyśmy przedstawić różnice pomiędzy poszczególnymi testami diagnostycznymi oraz wyjaśnić w jakich sytuacjach należy wybrać dany rodzaj badania i jak powinna wyglądać profilaktyka raka szyjki macicy, gdy ma się 20, 30, 40 czy też 60 lat.

      Czytaj dalej

      Nowoczesne terapie genowe

      Terapie genowe różnią się od standardowych metod leczenia przede wszystkim tym, że są dopasowane do konkretnych nieprawidłowości w genomie pacjenta i pozwalają na wprowadzenie zmian bezpośrednio w uszkodzonych genach. Dzięki temu, dają one nadzieję na skuteczne leczenie przyczynowe osobom żyjącym z chorobami rzadkimi i genetycznymi. Już dziś w Polsce refundowana jest terapia genowa SMA (rdzeniowego zaniku mięśni), czy terapia komórkowa oparta na przeprogramowaniu genetycznym limfocytów u chorych z nowotworami krwi. Jakie jeszcze terapie genowe są dostępne dla polskich pacjentów i na ile są one skuteczne i bezpieczne? Odpowiadamy w poniższym artykule.

      Czytaj dalej

      Profilaktyczne badania genomu

      Czy profilaktyczne badanie enetyczne pozwala przewidzieć na jakie choroby zachorujemy w przyszłości? Czy warto wykonać takie badanie planując potomstwo? Które z badań dostępnych na rynku najlepiej wybrać? Te i inne pytania zadaliśmy dr. Katarzynie Końskiej – specjalistce genetyki klinicznej, członkini Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka (PTGC) oraz Europejskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka (ESHG).

      Czytaj dalej

      Możliwości diagnostyki genetycznej przy wykorzystaniu aCGH

      Pod hasłem „badania genetyczne” kryje się tak naprawdę zbiór tekstów diagnostycznych, wykonywanych za pomocą kilku, dość znacznie się od siebie różniących metod. Ich celem jest wykrywanie różnego typu nieprawidłowości w DNA pacjenta. Jedną z metod wykorzystywanych w diagnostyce genetycznej są testy wykonywane z użyciem mikromacierzy aCGH. O tym do czego służy i na czym polega ta metoda oraz kiedy warto z niej korzystać, rozmawiamy z dr Markiem Bodziochem.

      Czytaj dalej

      Jak powinno wyglądać poprawne zlecenie badań genetycznych?

      Diagnostyka molekularna należy do najszybciej rozwijających się dziedzin medycyny, dzięki czemu wciąż rośnie liczba badań genetycznych, które lekarze zlecają swoim pacjentom. Tym samym, na diagnostów laboratoryjnych spada obowiązek zapewnienia takiej organizacji pracy laboratoriów diagnostycznych, która będzie w stanie spełnić dynamicznie zmieniające się potrzeby zarówno pacjentów, jak i lekarzy.

      Czytaj dalej

      Badania materiału z poronienia jako element diagnostyki przyczyn niepowodzeń położniczych

      Jednym z najważniejszych badań diagnostycznych, wykonywanych w przypadku poronienia, jest analiza materiału poronnego, którą warto wykonać za każdym razem, gdy tylko jest to możliwe. Wyniki badania materiału poronnego mają szczególnie duże znaczenia dla tych par, u których dochodzi do poronień nawykowych lub innych powtarzających się niepowodzeń położniczych

      Czytaj dalej

      Cytologia LBC i diagnostyka HPV w profilaktyce raka szyjki macicy.

      Rak szyjki macicy to jeden z nielicznych nowotworów, przed którym da się skutecznie bronić dzięki odpowiedniej profilaktyce. Liczbę zachorowań można byłoby znacznie zredukować, gdyby tylko wszystkie Polki zaszczepiły się przeciwko HPV i regularnie wykonywały zalecane badania profilaktyczne.

      Czytaj dalej

      Na czym polegają badania całogenomowe?

      We współczesnej diagnostyce genetycznej stosuje się kilka rodzajów badań genetycznych- w zależności od wskazań klinicznych oraz typu badanych mutacji. Większość patogennych wariantów genetycznych to tzw. mutacje punktowe dotyczące pojedynczych nukleotydów, czyli podstawowych „cegiełek” informacji genetycznej. W celu wykrycia takich mutacji stosujemy metodę sekwencjonowania.

      Czytaj dalej

      Kiedy warto wykonać badanie WES lub WGS?

      Zarówno WES, jak i WGS są genetycznymi badaniami przesiewowymi, wykonywanymi w sytuacji podejrzenia przyczyny genetycznej, gdy brak jest przesłanek klinicznych wskazujących bezpośrednio na mutację konkretnego genu. WES jest zasadniczo uproszczoną wersją WGS, którą opracowano jako metodą tańszą, szybszą i umożliwiającą prostszą (chociaż wciąż bardzo złożoną) interpretację kliniczną.

      Czytaj dalej

      Cytomegalia (CMV) - przyczyny, objawy, badania

      Cytomegalia jest chorobą wywoływaną przez wirusa CMV (cytomegalowirua) z rodziny Herpesviridae, który atakuje głównie gruczoły ślinowe. Zakażenie CMV u osób zdrowych przebiega najczęściej bezobjawowo i ulega samoistnemu wygaszeniu. Inaczej bywa jednak u osób z obniżoną odpornością, niemowląt i kobiet w ciąży. O tym jakie objawy wskazują na cytomegalię,które badania pozwalają na jej wykrycie i jak można się przed nią chronić piszemy w poniższym artykule.

      Czytaj dalej

      Czym są badania molekularne i kiedy się je wykonuje?

      Diagnostyka molekularna to jeden z najszybciej rozwijających się działów współczesnej medycyny. Dzięki badaniom molekularnym, nazywanym również badaniami genetycznymi, możliwa stała się diagnostyka infekcji, potwierdzenie lub zaprzeczenie ojcostwa, wykrywanie chorób genetycznych, a także predyspozycji do określonych chorób, np. nowotworów. Ogromną zaletą badań molekularnych jest ich bardzo wysoka czułość i specyficzność.

      Czytaj dalej

      Rak jądra - objawy, diagnostyka i profilaktyka

      Listopad  to miesiąc, w którym okazujemy solidarność z mężczyznami chorującymi na raka prostaty lub raka jądra. To właśnie na ten miesiąc przypada kampania “Movember” mająca na celu szerzenie świadomości na temat profilaktyki przeciwnowotworowej i popularyzację wiedzy dotyczącej onkologicznych badań profilaktycznych,  pozwalających na ocenę predyspozycji do zachorowania na raka jądra lub raka prostaty.

      Czytaj dalej

      Rak jelita grubego- czy masz zwiększone predyspozycje do zachorowania?

      Rak jelita grubego to podstępna choroba, która może toczyć się w organizmie przez wiele lat, nie dając przy tym prawie żadnych objawów. Tymczasem jej wczesne wykrycie w znacznym stopniu poprawia rokowania pacjentów, zwiększając ich szanse na skuteczną terapię i pełny powrót do zdrowia. Osoby, którym zależy na tym, aby mieć długie i zdrowe życie, powinny wiedzieć jak wygląda profilaktyka raka jelita grubego, a także jakie mogą być jego pierwsze objawy i w którym momencie należy zgłosić się do lekarza lub wykonać badania profilaktyczne.

      Czytaj dalej

      Niepłodność a bezpłodność - czym się od siebie różnią?

      Niepłodność i bezpłodność to dwa pojęcia opisujące problemy z poczęciem dziecka. Choć przez wiele osób są używane zamiennie, to jednak nie oznaczają tego samego. Na czym polega różnica między bezpłodnością a niepłodnością? Jakie czynniki odpowiadają za problemy z płodnością? Czy bezpłodność i niepłodność można diagnozować i leczyć? To pytania, na które odpowiadamy w tym artykule.

      Czytaj dalej

      Badania genetyczne w ciąży – jakie są ich rodzaje i kto powinien je wykonać?

      Badania genetyczne wykonywane w czasie trwania ciąży to ważny element diagnostyki prenatalnej. To dzięki nim przyszli rodzice dowiadują się, czy ich potomek, który wkrótce przyjdzie na świat, będzie zdrowy. Sprawdź, jak wygląda diagnostyka prenatalna i w jakich konkretnych sytuacjach jest ona nieodzowna.

      Czytaj dalej

      Genetyczne przyczyny niepłodności u kobiet - wywiad z dr Katarzyną Końską

      Niepłodność u kobiet może mieć różnorakie podłoże, mogą na nią wpływać m.in. czynniki hormonalne, anatomiczne, infekcyjne, środowiskowe, immunologiczne oraz genetyczne, które stanowią problem u ok. 15% par bezskutecznie starających się o dziecko.

      Czytaj dalej

      Jakie objawy widoczne na skórze mogą wskazywać na infekcję wirusem HPV?

      Wirus HPV, czyli wirus brodawczaka ludzkiego, jest przenoszony przez kontakty seksualne lub korzystanie z ręczników czy przedmiotów codziennego użytku, których używała wcześniej osoba zakażona.

      Czytaj dalej

      Infekcje intymne - jak je rozpoznawać i skutecznie leczyć?

      Infekcje intymne, czyli inaczej mówiąc infekcje układu moczowo-płciowego, należą do powszechnie występujących schorzeń dotykających zarówno kobiety, jak i mężczyzn. Aby móc je skutecznie leczyć i chronić się przed wystąpieniem nawrotów dobrze jest wiedzieć, jak wyglądają najważniejsze objawy infekcji intymnych, jakie są ich przyczyny i skutki oraz jak powinna wyglądać skuteczna profilaktyka takich zakażeń.

      Czytaj dalej

      Borelioza - objawy, przyczyny i diagnostyka

      Czy warto robić badania genetyczne kleszcza? Borelioza jest chorobą zakaźną, którą można skutecznie leczyć, jeżeli zostanie wcześnie zdiagnozowana. Nierozpoznana i nieleczona może jednak prowadzić do ciężkich i nieodwracalnych zmian w obrębie układu nerwowego, serca lub stawów.

      Czytaj dalej

      Nieinwazyjny Test SelectMDx™- płynna biopsja prostaty.

      Czy można rozpoznać klinicznie istotnego raka gruczołu krokowego bez wykonywania biopsji prostaty? Gruczoł krokowy  (in. prostata lub stercz) jest gruczołem należącym do męskiego układu moczowo-płciowego.

      Czytaj dalej

      Badania prenatalne – kiedy je wykonać i w jakim celu?

      Badania prenatalne pozwalają na ocenę stanu zdrowia dziecka, jeszcze przed jego narodzinami. Dzięki nowoczesnym badaniom prenatalnym takim jak badanie płodowego DNA możliwe jest sprawdzenie, czy dziecko rozwija się prawidłowo oraz wczesne wykrycie chorób genetycznych i wad wrodzonych.

      Czytaj dalej

      Czym jest epigenetyka?

      Organizm człowieka buduje ponad 200 typów komórek a każda z nich zawiera identyczny zestaw około 21 000 genów. Geny, a precyzyjniej białka kodowane przez geny umożliwiają komórce pełnienie różnorodnych funkcji.

      Czytaj dalej

      Rak piersi - przyczyny, objawy, leczenie

      Październik- Miesiąc Świadomości Raka Piersi, nazywany często różowym październikiem, to czas, w którym szczególną uwagę skupiamy na zdrowiu kobiet. Rolą tej corocznej, międzynarodowej kampanii profilaktycznej, odbywającej się pod znakiem różowej wstążki jest zwiększanie świadomości na temat raka piersi oraz sposobów profilaktyki i nowoczesnego leczenia.

      Czytaj dalej

      EndoRNA - webinar dla lekarzy ginekologów

      Endometrioza to choroba, w której tkanka, która zazwyczaj wyścieła macicę, rozwija się w innych częściach ciała, takich jak jajniki, jajowody,  pochwa i inne. Może ona prowadzić do różnych nieprzyjemności, takich jak ból podczas okresu, ból podczas stosunku płciowego, czy problemy z płodnością.

      Czytaj dalej