Geno Diag Dieta - pełny profil nutrigenetyczny

Geno Diag Dieta - pełny profil nutrigenetyczny
Kod produktu: 3893
Ogólnopolski czas oczekiwania na wynik 25 dni. Wybierz placówkę, by zobaczyć czas oczekiwania w Twojej placówce.

Geno Diag Dieta –  pełny profil nutrigenetyczny.  Pełny profil nutrigenetyczny (FTO, FABP2, PPARAY, ApoE, ADRB3, HLA -DQ2/DQ8/DRB4, LPH,  CYP1A2, ALDH2, ADH1C, ADH1B, ACE_I/D, MTHFR C677T, MTHFR A1298C, GSTM1 i GSTT1, SOD2, VDR, GSTP1) pozwala na oznaczenie polimorfizmów w genach związanych z różnymi obszarami metabolizmu.

Więcej informacji

Konieczne uzupełnienie Zlecenia i Deklaracji Świadomej Zgody na badanie genetyczne.
Panel Geno Diag Dieta pełny profil nutrigenetyczny oferuje oznaczenie polimorfizmów w genach związanych z poszczególnymi obszarami metabolizmu:
1. w genach  metabolizmu i otyłości (FTO,FABP2, PPARAY, Apo, ADRB3) – odpowiadających za metabolizm węglowodanów i lipidów, a także predyspozycje do genetycznie uwarunkowanej otyłości 2. w genach nietolerancji pokarmowych (HLA -DQ2/DQ8/DRB4, LPH,  CYP1A2, ALDH2, ADH 1C,ADH1B, ACE_I/D) – odpowiadających za genetyczne predyspozycje do wystąpienia: celiakii i nietolerancji laktozy, a także tolerancji używek:  alkoholu, kawy i soli.
3. w genach metabolizmu witamin i antyoksydantów  (MTHFR C677T, MTHFR A1298C, GSTM1 i GSTT1, SOD2,VDR,GSTP1) – odpowiadających za szlaki metaboliczne związane z usuwaniem wolnych rodników, metabolizmem kwasu foliowego oraz za przyswajanie i działanie witamin D i E. Wynik badania przedstawia kompleksową analizę genetycznych uwarunkowań organizmu na metabolizm składników diety. Wyniki dotyczące metabolizmu i otyłości  pozwalają na optymalny wybór diety pod kątem metabolizmu tłuszczów i węglowodanów, co pozwala to na zachowanie szczupłej sylwetki oraz minimalizuje ryzyko chorób cywilizacyjnych: cukrzycy i nadciśnienia. Wyniki dotyczące nietolerancji eliminują ryzyko rozwinięcia nietolerancji pokarmowej na gluten i laktozę lub konsekwencji stosowania używek.  Wyniki dotyczące metabolizmu rozumianego ogólnie wiążą się z predyspozycją do  usuwania wolnych rodników odpowiedzialnych za procesy starzenia i wzrost ryzyka nowotworów. Dodatkowo obejmują analizę genetyczną metabolizmu kwasu foliowego i przyswajania witamin. Wyniki badań decydują o konieczności suplementacji diety lub zmiany stylu życia. Ogólnie wyniki pełnego profilu nutrigenetycznego są pomocne w ustaleniu diety i przyjęcia stylu życia istotnych dla  profilaktyki prozdrowotnej i komfortu życia. Test oparty jest na łańcuchowej reakcji polimerazy w czasie rzeczywistym (ang. Real-time PCR). Jako matrycy używa się genomowego DNA wyizolowanego z krwi pełnej pacjenta.

POLECANE BADANIA
POLECANE ARTYKUŁY

    Nowy lek dla pacjentów z hipercholesterolemią rodzinną

    Hipercholesterolemia rodzinna to jedna z rzadkich chorób genetycznych, zagrażających życiu. U pacjentów, którzy odziedziczyli niekorzystny wariant genetyczny, dochodzi do znacznego podwyższenia poziomu cholesterolu, prowadzącego się do przyspieszonego rozwoju miażdżycy i jej powikłań. Najbardziej niebezpiecznym wariantem hipercholesterolemii rodzinnej jest jej postać homozygotyczna, która może objawiać się wysokim poziomem cholesterolu LDL już od pierwszych dni życia.

    Czytaj dalej