Badania genetyczne

Genetyczne choroby, które dotyczą skóry są nazywane genodermatozami. W zależności od genu lub grupy genów, które uległy uszkodzeniu, obserwowane są różne objawy kliniczne.

Łuszczyca jest częstą chorobą, dotyczącą ok. 3% populacji Polski. W jej powstawaniu odgrywają rolę zarówno czynniki wrodzone (uwarunkowane genetycznie), jak i nabyte (uwarunkowane środowiskowo).

28 lipca obchodzimy Światowy Dzień Wirusowego Zapalenia Wątroby- wydarzenie, które ma na celu zwiększać świadomość społeczną na temat osób zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu B lub C.

Czy można rozpoznać klinicznie istotnego raka gruczołu krokowego bez wykonywania biopsji prostaty? Gruczoł krokowy  (in. prostata lub stercz) jest gruczołem należącym do męskiego układu moczowo-płciowego.

Niepłodność męska to problem, który dotyczy mężczyzn w każdym przedziale wiekowym. Statystyki wskazują, że odpowiada ona za ok. 40-50% niepowodzeń w poczęciu dziecka przez starającą się o to parę.

Mikroflora jelit ma kluczowe znaczenie nie tylko dla zdrowia jelit i przewodu pokarmowego, ale także dla prawidłowego funkcjonowania całego organizmu.

Cytogenetyka jest dziedziną genetyki, która zajmuje się badaniem liczby i struktury chromosomów. Metody cytogenetyki klasycznej pozwalają oceniać ilościowo i jakościowo cały ludzki kariotyp (czyli zestaw 46 chromosomów).

Badanie kariotypu to jedno z najczęściej zlecanych badań, podczas diagnostyki genetycznych przyczyn niepłodności i poronień nawracających. Wskazane jest ono również dla par przygotowujących się do zabiegów wspomaganego rozrodu., takich jak zapłodnienie in vitro.