KATALOG BADAŃ

Farmakogenetyka

Farmakogenetyka jest dziedziną farmakologii, zajmującą się badaniem zależności pomiędzy metabolizmem leków i odpowiedzią na stosowaną terapię, a czynnikami genetycznymi. U części osób zdarza się bowiem, że stosowana standardowo dawka nie wykazuje działania leczniczego lub też odwrotnie- działa zbyt mocno, prowadząc do zatrucia organizmu lub działań niepożądanych. Przyczyną tego stanu rzeczy są różnice w genach kodujących białka, uczestniczące w metabolizowaniu substancji leczniczych.  Celem farmakogenetyki jest przewidzenie reakcji organizmu danego człowieka na konkretny lek, na podstawie wyników badań genetycznych. Badania farmakogenetyczne pozwalają na opracowanie spersonalizowanej terapii, dopasowanej do indywidualnych potrzeb pacjenta, która ma szansę być bardziej skuteczna i wywoływać mniej skutków ubocznych, niż stosowany standardowo schemat leczenia.
Wybierz swój punkt pobrań
Wszystkie
Ginekologia - niepłodność
Niepłodność męska Niepłodność żeńska
Ginekologia - badania prenatalne
Nieinwazyjne badania prenatalne (NIPT)
Ginekologia - poronienia
Badanie materiału poronnego Nawracające poronienia
Ginekologia - nowotwory ginekologiczne
Rak szyjki macicy – HPV Nowotwory endometrium Nowotwory piersi i jajnika
Onkologia
Nowotwory prostaty Nowotwory układu krwionośnego Nowotwory układu moczowego Nowotwory oka Nowotwory układu oddechowego Nowotwory skóry Nowotwory układu pokarmowego Profilaktyka onkologiczna Nowotwory tarczycy i układu endokrynnego
Diagnostyka infekcji
Infekcje urogenitalne Infekcje wirusowe Infekcje układu pokarmowego Infekcje odkleszczowe Infekcje bakteryjne Infekcje układu oddechowego Infekcje grzybicze
Pediatria
Niepełnosprawność intelektualna i autyzm Mukowiscydoza Zaburzenia wzrostu i dojrzewania Wady wrodzone Badania przesiewowe noworodków SMA i choroby nerwowo mięśniowe
Choroby neurologiczne
Choroba Parkinsona i inne zaburzenia ruchowe Choroby nerwowo-mięśniowe Zespoły skórno-nerwowe Choroby neuronu ruchowego Zaburzenia neurometaboliczne Choroba Alzheimera i inne otępienia Choroba Huntingtona Padaczki Ataksje
Choroby sercowo-naczyniowe
Nadkrzepliwość Hipercholesterolemia Zawał serca Tętniaki i malformacje naczyniowe Zaburzenia rytmu serca Kardiomiopatie Udary i inne choroby naczyń mózgowych Leukodystrofie
Gastroenterologia
Hemochromatoza Cukrzyca Choroby jelit i żołądka Choroby trzustki i wątroby
Dietetyka
Celiakia Nietolerancja laktozy Dieta, metabolizm Nietolerancja fruktozy
Choroby rzadkie
Farmakogenetyka
Okulistyka
Badania egzomowe i genomowe
Ortopedia i choroby układu kostnego
Choroby skóry
Profilaktyka
Badania ojcostwa i pokrewieństwa
Immunologia
Zaburzenia autoimmunologiczne Zaburzenia odporności Nieprawidłowa odpowiedź zapalna lub alergiczna
Popularne badania i pakiety
Badania wysyłkowe
Badania
BADANIA
CYP2C9 - badanie wariantów genu CYP2C9 (farmakogentyka)
CYP2C9 - badanie wariantów genu CYP2C9 (farmakogentyka)
CYP2D6 - identyfikacja wariantów związanych z metabolizmem neuroleptyków
CYP2D6 - identyfikacja wariantów związanych z metabolizmem neuroleptyków

CYP2D6 – identyfikacja wariantów związanych z metabolizmem neuroleptyków. Ocena aktywności cytochromu CYP2D6. Badanie przeznaczone dla przedstawicieli populacji europejskiej.

Kanabinoidy - ocena wariantów genetycznych związanych z odpowiedzią na lek
Kanabinoidy - ocena wariantów genetycznych związanych z odpowiedzią na lek

Kannabinoidy – ocena wariantów genetycznych związanych z odpowiedzią na lek. Analiza związku wariantów genetycznych z odpowiedzią na kannabinoidy.

Ocena aktywności cytochromu P450 2D6. Identyfikacja allela* 4 genu CYP2D6 przy leczeniu carvedilolem, kodeiną, metoprololem, propranololem lub timololem.
Ocena aktywności cytochromu P450 2D6. Identyfikacja allela* 4 genu CYP2D6 przy leczeniu carvedilolem, kodeiną, metoprololem, propranololem lub timololem.