Badanie pozwala na wykrycie mutacji A150P i A175D w genie aldolazy B (ALDOB), będących przyczyną fruktozemii wrodzonej.
Badania, wchodzące w skład pakietu obejmują analizę trzech mutacji w genie NOD2/CARD15: 3020insC (c.3019dupC; (p.Leu1007Profs), p.Arg702Trp, p.Gly908Arg.
Panel GENOdiagDIETA – geny nietolerancji pokarmowych oferuje oznaczenie polimorfizmów w wybranych genach odpowiedzialnych z przemiany metaboliczne.
Pozwala to na ustalenie ryzyka genetycznie uwarunkowanych nietolerancji wybranych składników diety.
Badanie obejmuje oznaczenie polimorfizmów…
Panel GENOdiagDIETA pełny profil nutrigenetyczny oferuje oznaczenie polimorfizmów w genach związanych z poszczególnymi obszarami metabolizmu:
• w genach metabolizmu i otyłości (FTO,FABP2, PPARAY, Apo, ADRB3)– odpowiadających za metabolizm węglowodanów i lipidów, a także predyspozycje…
Badania wchodzące w skład pakietu pozwalają na analizę predyspozycji genetycznych do nietolerancji pokarmowych określonych składników diety: glutenu, laktozy i fruktozy w ramach jednego testu i pojedynczego pobrania materiału.
Zespół Gilberta to niezagrażająca życiu choroba genetyczna, która występuje u ok. 3-10% polskiej populacji i objawia się żółtaczką, będącą skutkiem okresowego wzrostu stężenia bilirubiny we krwi.
Badanie pozwala ocenić genetyczne predyspozycje pacjenta do rozwoju celiakii.
Badania wchodzące w skład pakietu pozwalają na analizę predyspozycji genetycznych do nietolerancji pokarmowych określonych składników diety: glutenu, laktozy i fruktozy w ramach jednego testu i pojedynczego pobrania materiału.
Badanie NANOBIOME pozwala poznać pełen skład mikrobiomu jelitowego pacjenta. NANOBIOME jest pierwszym badaniem mikrobiomu opartym na analizie pełnego DNA bakterii wchodzących w skład mikrobioty jelit, wykorzystującym do tego celu unikalną metodę sekwencjonowania całogenomowego, umożliwiajacego rozróżnienie nawet blisko spokrewnionych ze sobą gatunków.
Badanie mutacji w genach związanych z predyspozycją do raka jelita grubego – test NGS.