KATALOG BADAŃ

Nowotwory układu krwionośnego

Wśród nowotworów układu krwionośnego można wyróżnić około 130 różnych typów i podtypów chorób. Obejmują one zarówno ostre, jak i przewlekłe białaczki, jak również inne choroby rozrostowe układu krwiotwórczego. Ryzyko zachorowania na nowotwory hematologiczne zwiększają również określone predyspozycje genetyczne, np. mutacje w genach takich jak ATM, BLM, NF1, czy TP53. Z tego powodu diagnostyka nowotworów hematologicznych powinna obejmować także badania cytogenetyczne i molekularne. Diagnostyka genetyczna może być nie tylko podstawą rozpoznania nowotworu, ale również określać czynniki ryzyka, decydujące o stopniu złośliwości. Poza badaniami cytogenetycznymi u części chorych zalecane są także badania na obecność ściśle określonych genetycznych mutacji punktowych, odpowiadających za rozwój nowotworu. Służą do tego: metoda FISH, RT-PCR, hybrydyzacja in situ i badania molekularne. Wyniki badań genetycznych mogą być wykorzystywane podczas wybierania ścieżki leczenia, jeżeli istnieje możliwość dostosowania terapii do indywidualnych uwarunkowań danego pacjenta. W ciągu ostatnich kilkunastu lat odkryto wiele znaczących zaburzeń genetycznych, związanych z nowotworami układu krwiotwórczego, które przyczyniły się do zdefiniowania nowych jednostek chorobowych oraz określenia nowych kryteriów diagnostycznych już istniejących chorób.
Wybierz swój punkt pobrań
Wszystkie
Ginekologia - niepłodność
Niepłodność męska Niepłodność żeńska
Ginekologia - badania prenatalne
Nieinwazyjne badania prenatalne (NIPT)
Ginekologia - poronienia
Badanie materiału poronnego Nawracające poronienia
Ginekologia - nowotwory ginekologiczne
Rak szyjki macicy – HPV Nowotwory endometrium Nowotwory piersi i jajnika
Onkologia
Diagnostyka infekcji
Infekcje urogenitalne Infekcje wirusowe Infekcje układu pokarmowego Infekcje odkleszczowe Infekcje bakteryjne Infekcje układu oddechowego Infekcje grzybicze
Pediatria
Niepełnosprawność intelektualna i autyzm Mukowiscydoza Zaburzenia wzrostu i dojrzewania Wady wrodzone Badania przesiewowe noworodków SMA i choroby nerwowo mięśniowe
Choroby neurologiczne
Choroba Parkinsona i inne zaburzenia ruchowe Choroby nerwowo-mięśniowe Zespoły skórno-nerwowe Choroby neuronu ruchowego Zaburzenia neurometaboliczne Choroba Alzheimera i inne otępienia Choroba Huntingtona Padaczki Ataksje
Choroby sercowo-naczyniowe
Nadkrzepliwość Hipercholesterolemia Zawał serca Tętniaki i malformacje naczyniowe Zaburzenia rytmu serca Kardiomiopatie Udary i inne choroby naczyń mózgowych Leukodystrofie
Gastroenterologia
Hemochromatoza Cukrzyca Choroby jelit i żołądka Choroby trzustki i wątroby
Dietetyka
Celiakia Nietolerancja laktozy Dieta, metabolizm Nietolerancja fruktozy
Choroby rzadkie
Farmakogenetyka
Okulistyka
Badania egzomowe i genomowe
Ortopedia i choroby układu kostnego
Choroby skóry
Profilaktyka
Badania ojcostwa i pokrewieństwa
Immunologia
Zaburzenia autoimmunologiczne Zaburzenia odporności Nieprawidłowa odpowiedź zapalna lub alergiczna
Popularne badania i pakiety
Badania wysyłkowe
Badania
BADANIA
Badanie mutacji genów ASXL1, SRSF2, EZH2, IDH1, IDH2, met. NGS
Badanie mutacji genów ASXL1, SRSF2, EZH2, IDH1, IDH2, met. NGS
Badanie mutacji w eksonie 9 genu CALR
Badanie mutacji w eksonie 9 genu CALR

Badanie mutacji w eksonie 9 genu CALR. Badanie stosowane w diagnostyce i określaniu rokowań u chorych na nowotwory  mieloproliferacyjne.

Badanie mutacji W515K/L w genie MPL
Badanie mutacji W515K/L w genie MPL
Dziedziczne nowotwory układu krwiotwórczego (białaczki). Analiza sekwencji kodującej genów 26 genów, met. NGS
Dziedziczne nowotwory układu krwiotwórczego (białaczki). Analiza sekwencji kodującej genów 26 genów, met. NGS
Mutacja w eksonie 12 genu JAK2
Mutacja w eksonie 12 genu JAK2

Mutacja w eksonie 12 genu JAK2. Badanie stosowane w diagnostyce czerwienicy prawdziwej, nadpłytkowości samoistnej i nowotworów mieloproliferacyjnych.