KATALOG BADAŃ

Nowotwory układu pokarmowego

Nowotwory układu pokarmowego jest to grupa chorób nowotworowych, zlokalizowanych w obrębie przewodu pokarmowego, takich jak: rak przełyku, rak żołądka, rak trzustki, rak wątroby, rak pęcherzyka żółciowego, rak jelita cienkiego, rak jelita grubego i rak odbytnicy. Najczęstszym rodzajem raka przewodu pokarmowego jest rak jelita grubego, który może powstawać na podłożu chorób dziedzicznych, takich jak rodzinna polipowatość gruczolakowa, czy zespół Lyncha. Szacuje się, że ok. 10-30% nowotworów układu pokarmowego jest związane z genetycznymi predyspozycjami do zachorowania. Wśród genów, których mutacje wiążą się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia nowotworu wymienia się m.in.: gen APC, MSH1 i MLH2, CDH1, CHEK2, MSH6 czy TP53. Badania genetyczne, wykrywające takie zmiany są wykorzystywane zarówno w profilaktyce, jak i w leczeniu onkologicznym. Terapie celowane molekularnie- czyli leczenie projektowane na podstawie indywidualnych cech nowotworu, określanych na podstawie badań genetycznych i molekularnych- często znacznie zwiększają szanse pacjenta na wyleczenia. Z kolei profilaktyczne badania genetyczne, wykonywane u osób zdrowych, pozwalają na wprowadzenie odpowiednich działań profilaktycznych, zmniejszających ryzyko zachorowania u osób obciążonych niekorzystnymi mutacjami genowymi.
Wybierz swój punkt pobrań
Wszystkie
Ginekologia - niepłodność
Niepłodność męska Niepłodność żeńska
Ginekologia - badania prenatalne
Nieinwazyjne badania prenatalne (NIPT)
Ginekologia - poronienia
Badanie materiału poronnego Nawracające poronienia
Ginekologia - nowotwory ginekologiczne
Nowotwory endometrium Rak szyjki macicy – HPV Nowotwory piersi i jajnika
Onkologia
Diagnostyka infekcji
Infekcje urogenitalne Infekcje wirusowe Infekcje układu pokarmowego Infekcje odkleszczowe Infekcje bakteryjne Infekcje układu oddechowego Infekcje grzybicze
Pediatria
Niepełnosprawność intelektualna i autyzm Mukowiscydoza Zaburzenia wzrostu i dojrzewania Wady wrodzone Badania przesiewowe noworodków SMA i choroby nerwowo mięśniowe
Choroby neurologiczne
Choroba Parkinsona i inne zaburzenia ruchowe Choroby nerwowo-mięśniowe Zespoły skórno-nerwowe Choroby neuronu ruchowego Zaburzenia neurometaboliczne Choroba Alzheimera i inne otępienia Choroba Huntingtona Padaczki Ataksje
Choroby sercowo-naczyniowe
Nadkrzepliwość Hipercholesterolemia Zawał serca Tętniaki i malformacje naczyniowe Zaburzenia rytmu serca Kardiomiopatie Udary i inne choroby naczyń mózgowych Leukodystrofie
Gastroenterologia
Hemochromatoza Cukrzyca Choroby jelit i żołądka Choroby trzustki i wątroby
Dietetyka
Celiakia Nietolerancja laktozy Dieta, metabolizm Nietolerancja fruktozy
Choroby rzadkie
Farmakogenetyka
Okulistyka
Badania egzomowe i genomowe
Ortopedia i choroby układu kostnego
Choroby skóry
Profilaktyka
Badania ojcostwa i pokrewieństwa
Immunologia
Zaburzenia autoimmunologiczne Zaburzenia odporności Nieprawidłowa odpowiedź zapalna lub alergiczna
Popularne badania i pakiety
Badania wysyłkowe
Badania
POPULARNE BADANIA I PAKIETY
Predyspozycje genetyczne do raka jelita grubego, badanie NGS
Predyspozycje genetyczne do raka jelita grubego, badanie NGS

Badanie metodą NGS, pozwala na pełną analizę sekwencji genów związanych z podwyższonym ryzykiem zachorowania na nowotwór jelita grubego.

2190,00 zł
BADANIA
Dziedziczny rak trzustki. Analiza sekwencji kodującej genów BRCA1, BRCA2, APC, CDKN2A, TP53, STK11, MLH1, MSH2, BMPR1A, SMAD4, PALB2 i ATM, met. NGS
Dziedziczny rak trzustki. Analiza sekwencji kodującej genów BRCA1, BRCA2, APC, CDKN2A, TP53, STK11, MLH1, MSH2, BMPR1A, SMAD4, PALB2 i ATM, met. NGS
Dziedziczny rozlany rak żołądka (HDGC) – badanie predyspozycji - test NGS
Dziedziczny rozlany rak żołądka (HDGC) – badanie predyspozycji - test NGS
Nowotwór żołądka - postać rozlana. Analiza sekwencji kodującej genu CDH1 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS.
Nowotwór żołądka - postać rozlana. Analiza sekwencji kodującej genu CDH1 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS.

Nowotwór żołądka – postać rozlana. Analiza sekwencji kodującej genu CDH1 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. Badanie przydatne w określeniu ryzyka rozwoju dziedzicznego rozlanego raka żołądka (HDGC) i zrazikowatego raka piersi u kobiet.

Polipowatość jelita grubego (FAP, MAP i polipowatość młodzieńcza). Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów APC, MUTYH, BMPR1A i SMAD4, met. NGS
Polipowatość jelita grubego (FAP, MAP i polipowatość młodzieńcza). Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów APC, MUTYH, BMPR1A i SMAD4, met. NGS

Polipowatość jelita grubego (FAP, MAP i polipowatość młodzieńcza). Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów APC, MUTYH, BMPR1A i SMAD4, met. NGS.

Rak jelita grubego - panel dla zmian umiarkowanego ryzyka NOD2 (3020insC), CHEK2 (I157T), CDKN2A (P16) A148T
Rak jelita grubego - panel dla zmian umiarkowanego ryzyka NOD2 (3020insC), CHEK2 (I157T), CDKN2A (P16) A148T
Zespół Lyncha, dziedziczny rak jelita grubego niezwiązany z polipowatością (HNPCC). Analiza sekwencji kodującej genów MLH1,MSH2,MSH6 i PMS2 z wykorzystaniem metod NGS.
Zespół Lyncha, dziedziczny rak jelita grubego niezwiązany z polipowatością (HNPCC). Analiza sekwencji kodującej genów MLH1,MSH2,MSH6 i PMS2 z wykorzystaniem metod NGS.