Wybierz swój punkt pobrań
KATEGORIE
Nowotwory prostaty
Nowotwory układu krwionośnego
Nowotwory układu moczowego
Nowotwory oka
Nowotwory układu oddechowego
Nowotwory skóry
Nowotwory układu pokarmowego
Profilaktyka onkologiczna
Nowotwory tarczycy i układu endokrynnego
Infekcje urogenitalne
Infekcje wirusowe
Infekcje układu pokarmowego
Infekcje odkleszczowe
Infekcje bakteryjne
Infekcje układu oddechowego
Infekcje grzybicze
Niepełnosprawność intelektualna i autyzm
Mukowiscydoza
Zaburzenia wzrostu i dojrzewania
Wady wrodzone
Badania przesiewowe noworodków
SMA i choroby nerwowo mięśniowe
Choroba Parkinsona i inne zaburzenia ruchowe
Choroby nerwowo-mięśniowe
Zespoły skórno-nerwowe
Choroby neuronu ruchowego
Zaburzenia neurometaboliczne
Choroba Alzheimera i inne otępienia
Choroba Huntingtona
Padaczki
Ataksje
Nadkrzepliwość
Hipercholesterolemia
Zawał serca
Tętniaki i malformacje naczyniowe
Zaburzenia rytmu serca
Kardiomiopatie
Udary i inne choroby naczyń mózgowych
Leukodystrofie
Popularne badania i pakiety
Badania wysyłkowe
Badania
BADANIA
Czynnik V Leiden. Badanie mutacji czynnika V Leiden metodą PCR. Badanie określa predyspozycje genetyczną do nadkrzepliwości związanej z mutacją Leiden w genie F5 kodującym czynnik V.
Diagnostyka nadkrzepliwości wrodzonej. Oznaczanie mutacji czynnika V Leiden i mutacja 20210 G-A genu protrombiny. Test przeznaczony do oceny predyspozycji do żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Nadkrzepliwość panel rozszerzony. Badanie przydatne w diagnostyce genetycznej nadkrzepliwości (trombofili wrodzonej) wpływającej na ryzyko chorób zakrzepowych, patologii ciąży i samoistnych poronień.
Polimorfizm4g/5g w genie PAI-1 (SERPINE1). Badanie stosowane w diagnozowaniu predyspozycji do chorób sercowo-naczyniowych i powikłań położniczych.