KATALOG BADAŃ


Gastroenterologia

Gastroenterologia jest dziedziną medycyny, zajmującą się dolegliwościami narządów i gruczołów, wchodzących w skład układu pokarmowego: przełyku, żołądka, jelit, trzustki, wątroby i dróg żółciowych. Do postawienia właściwej diagnozy u niektórych pacjentów, może być konieczne wykonanie odpowiednich badań genetycznych. Badania genetyczne w gastroenterologii są wykorzystywane przede wszystkim w diagnostyce choroby Gilberta, hemochromatozy, uwarunkowanych genetycznie postaci cukrzycy, chorób trzustki, jelit i żołądka oraz nietolerancji pokarmowych (np. celiakii). Testy genetyczne pełnią również ważną rolę jako badania profilaktyczne, u osób w rodzinie których występowały przypadki rodzinnych postaci nowotworów jelita grubego i innych części układu pokarmowego. Wczesne wykrycie zwiększonych predyspozycji genetycznych do rozwoju nowotworów, jeszcze przed pojawieniem się jakichkolwiek oznak choroby, pozwala na wprowadzenie działań profilaktycznych, w tym zmianę stylu życia i stosowanej diety. Profilaktyka pozwala na obniżenie ryzyka, a także na wczesne wykrycie ewentualnej choroby i zwiększenie szansy pacjenta na skuteczne leczenie.
Wybierz swój punkt pobrań
Popularne badania i pakiety
Badania wysyłkowe
Badania
BADANIA

HIV1/2, HCV, HBV badanie przesiewowe metodą analizy kwasów nukleinowych (NAT). Badanie przesiewowe, wykonywane metodą analizy kwasów nukleinowych (NAT), w kierunku HIV1/2, HCV i HBV jest testem diagnostycznym, stosowanym w celu jakościowego oznaczenia obecności materiału genetycznego (RNA) ludzkiego wirusa niedoboru odporności typu 1 i 2 (HIV), RNA wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) oraz DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) w materiale biologicznym pobranym od pacjenta.

NOD2 – badanie wariantów genetycznych związanych z predyspozycją do choroby Leśniowskiego-Crohna.

Zapalenia trzustki – badanie mutacji w genach SPINK1, PRSS1, CTRC, CFTR. Poszukiwanie mutacji związanych z wrodzoną predyspozycją do zapaleń trzustki. 

Zapalenie trzustki (ostre i przewlekłe). Analiza sekwencji kodującej genów PRSS1, SPINK1, CFTR, CTRC, CASR i CPA1 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. Badanie przydatne w określeniu ryzyka dziedzicznego zapalenia trzustki.