KATALOG BADAŃ

Gastroenterologia

Gastroenterologia jest dziedziną medycyny, zajmującą się dolegliwościami narządów i gruczołów, wchodzących w skład układu pokarmowego: przełyku, żołądka, jelit, trzustki, wątroby i dróg żółciowych. Do postawienia właściwej diagnozy u niektórych pacjentów, może być konieczne wykonanie odpowiednich badań genetycznych. Badania genetyczne w gastroenterologii są wykorzystywane przede wszystkim w diagnostyce choroby Gilberta, hemochromatozy, uwarunkowanych genetycznie postaci cukrzycy, chorób trzustki, jelit i żołądka oraz nietolerancji pokarmowych (np. celiakii). Testy genetyczne pełnią również ważną rolę jako badania profilaktyczne, u osób w rodzinie których występowały przypadki rodzinnych postaci nowotworów jelita grubego i innych części układu pokarmowego. Wczesne wykrycie zwiększonych predyspozycji genetycznych do rozwoju nowotworów, jeszcze przed pojawieniem się jakichkolwiek oznak choroby, pozwala na wprowadzenie działań profilaktycznych, w tym zmianę stylu życia i stosowanej diety. Profilaktyka pozwala na obniżenie ryzyka, a także na wczesne wykrycie ewentualnej choroby i zwiększenie szansy pacjenta na skuteczne leczenie.
Wybierz swój punkt pobrań
Wszystkie
Ginekologia - niepłodność
Niepłodność męska Niepłodność żeńska
Ginekologia - badania prenatalne
Nieinwazyjne badania prenatalne (NIPT)
Ginekologia - poronienia
Badanie materiału poronnego Nawracające poronienia
Ginekologia - nowotwory ginekologiczne
Rak szyjki macicy – HPV Nowotwory endometrium Nowotwory piersi i jajnika
Onkologia
Nowotwory prostaty Nowotwory układu krwionośnego Nowotwory układu moczowego Nowotwory oka Nowotwory układu oddechowego Nowotwory skóry Nowotwory układu pokarmowego Profilaktyka onkologiczna Nowotwory tarczycy i układu endokrynnego
Diagnostyka infekcji
Infekcje urogenitalne Infekcje wirusowe Infekcje układu pokarmowego Infekcje odkleszczowe Infekcje bakteryjne Infekcje układu oddechowego Infekcje grzybicze
Pediatria
Niepełnosprawność intelektualna i autyzm Mukowiscydoza Zaburzenia wzrostu i dojrzewania Wady wrodzone Badania przesiewowe noworodków SMA i choroby nerwowo mięśniowe
Choroby neurologiczne
Choroba Parkinsona i inne zaburzenia ruchowe Choroby nerwowo-mięśniowe Zespoły skórno-nerwowe Choroby neuronu ruchowego Zaburzenia neurometaboliczne Choroba Alzheimera i inne otępienia Choroba Huntingtona Padaczki Ataksje
Choroby sercowo-naczyniowe
Nadkrzepliwość Hipercholesterolemia Zawał serca Tętniaki i malformacje naczyniowe Zaburzenia rytmu serca Kardiomiopatie Udary i inne choroby naczyń mózgowych Leukodystrofie
Gastroenterologia
Dietetyka
Celiakia Nietolerancja laktozy Dieta, metabolizm Nietolerancja fruktozy
Choroby rzadkie
Farmakogenetyka
Okulistyka
Badania egzomowe i genomowe
Ortopedia i choroby układu kostnego
Choroby skóry
Profilaktyka
Badania ojcostwa i pokrewieństwa
Immunologia
Zaburzenia autoimmunologiczne Zaburzenia odporności Nieprawidłowa odpowiedź zapalna lub alergiczna
Popularne badania i pakiety
Badania wysyłkowe
Badania
BADANIA
Zespół Lyncha, dziedziczny rak jelita grubego niezwiązany z polipowatością (HNPCC). Analiza sekwencji kodującej genów MLH1,MSH2,MSH6 i PMS2 z wykorzystaniem metod NGS.
Zespół Lyncha, dziedziczny rak jelita grubego niezwiązany z polipowatością (HNPCC). Analiza sekwencji kodującej genów MLH1,MSH2,MSH6 i PMS2 z wykorzystaniem metod NGS.