KATALOG BADAŃ

Onkologia

Liczba osób chorujących na nowotwory w Polsce w ciągu ostatnich trzydziestu lat, uległa podwojeniu. Przyczyn wzrostu zachorowań upatruje się zarówno w zmianach demograficznych, jak i zwiększonym narażeniu na czynniki ryzyka, takie jak zanieczyszczenie powietrza, dym tytoniowy, nieprawidłowa dieta, brak aktywności fizycznej i otyłość. Oprócz tego, na podwyższenie ryzyka zachorowania mogą również wpływać czynniki genetyczne- mówimy wówczas o rodzinnych lub dziedzicznych rodzajach nowotworów. Jeżeli w rodzinie zdarzały się przypadki raka, warto wykonać profilaktyczne badania genetyczne, które pozwolą na ocenę ryzyka zachorowania. Badania te wykrywają zmiany w genach związanych ze zwiększoną predyspozycją do zachorowania na nowotwory, szczególnie na raka piersi, jajnika, prostaty, jelita grubego, tarczycy, nerki, trzustki lub czerniaka. Poznanie swoich predyspozycji genetycznych pozwala na opracowanie planu odpowiedniej profilaktyki, która ma szansę obniżyć ryzyko zachorowania na raka. Badania genetyczne są zalecane także pacjentom onkologicznym, u których już rozpoznano chorobę. Testy genetyczne wykonywane w tkankach nowotworowych, umożliwiają rozpoznanie rodzaju nowotworu, jego klasyfikację, jak również dobór odpowiedniego leku, dobieranego pod kątem określonych zmian genetycznych. Taka celowana molekularnie terapia może zwiększyć szanse pacjentów onkologicznych na pokonanie choroby i wywoływać mniejsze skutki uboczne, niż standardowa ścieżka leczenia. Wynik badania genetycznego może być także podstawą do zakwalifikowania pacjenta do udziału w badaniach klinicznych nowych leków.
Wybierz swój punkt pobrań
Wszystkie
Ginekologia - niepłodność
Niepłodność męska Niepłodność żeńska
Ginekologia - badania prenatalne
Nieinwazyjne badania prenatalne (NIPT)
Ginekologia - poronienia
Badanie materiału poronnego Nawracające poronienia
Ginekologia - nowotwory ginekologiczne
Rak szyjki macicy – HPV Nowotwory endometrium Nowotwory piersi i jajnika
Onkologia
Diagnostyka infekcji
Infekcje urogenitalne Infekcje wirusowe Infekcje układu pokarmowego Infekcje odkleszczowe Infekcje bakteryjne Infekcje układu oddechowego Infekcje grzybicze
Pediatria
Niepełnosprawność intelektualna i autyzm Mukowiscydoza Zaburzenia wzrostu i dojrzewania Wady wrodzone Badania przesiewowe noworodków SMA i choroby nerwowo mięśniowe
Choroby neurologiczne
Choroba Parkinsona i inne zaburzenia ruchowe Choroby nerwowo-mięśniowe Zespoły skórno-nerwowe Choroby neuronu ruchowego Zaburzenia neurometaboliczne Choroba Alzheimera i inne otępienia Choroba Huntingtona Padaczki Ataksje
Choroby sercowo-naczyniowe
Nadkrzepliwość Hipercholesterolemia Zawał serca Tętniaki i malformacje naczyniowe Zaburzenia rytmu serca Kardiomiopatie Udary i inne choroby naczyń mózgowych Leukodystrofie
Gastroenterologia
Hemochromatoza Cukrzyca Choroby jelit i żołądka Choroby trzustki i wątroby
Dietetyka
Celiakia Nietolerancja laktozy Dieta, metabolizm Nietolerancja fruktozy
Choroby rzadkie
Farmakogenetyka
Okulistyka
Badania egzomowe i genomowe
Ortopedia i choroby układu kostnego
Choroby skóry
Profilaktyka
Badania ojcostwa i pokrewieństwa
Immunologia
Zaburzenia autoimmunologiczne Zaburzenia odporności Nieprawidłowa odpowiedź zapalna lub alergiczna
Popularne badania i pakiety
Badania wysyłkowe
Badania
BADANIA
CHEK2 - badanie mutacji w genie CHEK2
CHEK2 - badanie mutacji w genie CHEK2

CHEK2 – badanie mutacji w genie CHEK2 w krwi obwodowej. Diagnostyka mutacji w genie CHEK2 metodą PCR i sekwencjonowania, przydatna w ocenie genetycznej predyspozycji wielonarządowej do nowotworów.

Czerniak, postać rodzinna. Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów CDKN2A, CDK4, POT1, PTCH1, TERT w kierunku predyspozycji do rozwoju nowotworów skóry, met. NGS
Czerniak, postać rodzinna. Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów CDKN2A, CDK4, POT1, PTCH1, TERT w kierunku predyspozycji do rozwoju nowotworów skóry, met. NGS
Czerwienica prawdziwa i inne choroby mieloproliferacyjne - badanie mutacji V617F w genie JAK2
Czerwienica prawdziwa i inne choroby mieloproliferacyjne - badanie mutacji V617F w genie JAK2

Mutacja JAK2 V617F. Badanie wykonywane w diagnostyce i monitorowanie chorób rozrostowych układu krwiotwórczego.

Dziedziczne guzy chromochłonne (paraganglioma/pheochromocytoma). Analiza sekwencji kodującej genów MAX,NF1,RET,SDHA,SDHAF2,SDHB,SDHC, SDHD,TMEM127 i VHL, met. NGS
Dziedziczne guzy chromochłonne (paraganglioma/pheochromocytoma). Analiza sekwencji kodującej genów MAX,NF1,RET,SDHA,SDHAF2,SDHB,SDHC, SDHD,TMEM127 i VHL, met. NGS
Dziedziczne nowotwory układu krwiotwórczego (białaczki). Analiza sekwencji kodującej genów 26 genów, met. NGS
Dziedziczne nowotwory układu krwiotwórczego (białaczki). Analiza sekwencji kodującej genów 26 genów, met. NGS
Dziedziczny rak nerki. Analiza sekwencji kodującej genów FH, VHL, FLCN, MET, TSC1, TSC2, PTEN, BAP1, SDHB, SDHC, SDHD, MLH1, MSH2, MSH6 i PMS2, met. NGS
Dziedziczny rak nerki. Analiza sekwencji kodującej genów FH, VHL, FLCN, MET, TSC1, TSC2, PTEN, BAP1, SDHB, SDHC, SDHD, MLH1, MSH2, MSH6 i PMS2, met. NGS
Dziedziczny rak piersi. Analiza sekwencji kodującej genów ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11 i TP53i, met. NGS
Dziedziczny rak piersi. Analiza sekwencji kodującej genów ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11 i TP53i, met. NGS
Dziedziczny rak płuca. Analiza sekwencji kodującej genów TP53, EGFR, CDKN2A i BRCA2, met. NGS
Dziedziczny rak płuca. Analiza sekwencji kodującej genów TP53, EGFR, CDKN2A i BRCA2, met. NGS
Dziedziczny rak trzustki. Analiza sekwencji kodującej genów BRCA1, BRCA2, APC, CDKN2A, TP53, STK11, MLH1, MSH2, BMPR1A, SMAD4, PALB2 i ATM, met. NGS
Dziedziczny rak trzustki. Analiza sekwencji kodującej genów BRCA1, BRCA2, APC, CDKN2A, TP53, STK11, MLH1, MSH2, BMPR1A, SMAD4, PALB2 i ATM, met. NGS
Dziedziczny rozlany rak żołądka (HDGC) – badanie predyspozycji - test NGS
Dziedziczny rozlany rak żołądka (HDGC) – badanie predyspozycji - test NGS