KATALOG BADAŃ

Ginekologia - poronienia

Poronienia samoistne zdarzają się nawet w około 10-15% rozpoznanych ciąż, najczęściej w pierwszym trymestrze ciąży. Sytuacja ta jest często dramatem dla rodziców dziecka, którzy zadają sobie pytanie co było jej przyczyną i czy istniała możliwość, aby jej uniknąć, a także czy nie powtórzy się ona w przyszłości. W takim momencie z pomocą może przyjść badanie genetyczne materiału z poronienia, które pozwala na ustalenie, co było przyczyną utraty ciąży. Szacuje się, że ok. 60% poronionych samoistnie płodów posiada aberrację chromosomową, czyli nieprawidłową liczbę lub strukturę jednego z chromosomów i to właśnie one stanowią najczęstszą przyczynę obumarcia ciąży. Do wykrycia aberracji chromosomowej konieczne jest wykonanie badania genetycznego materiału z poronienia, które pozwala na szybkie ustalenie przyczyny utraty ciąży i wskazuje lekarzowi ginekologowi kierunek dalszych badań diagnostycznych. Badanie materiału z poronienia umożliwia także oszacowanie szans na utrzymanie kolejnej ciąży oraz wskazanie rodzin ze zwiększonym ryzykiem chorób i wad genetycznych. Badanie materiału z poronienia, jest możliwe zarówno jeżeli doszło do niego w warunkach szpitalnych, jak i wtedy, gdy nastąpiło ono poza placówką służby zdrowia. Badanie to jest rekomendowane przez Polskie Towarzystwo Ginekologiczne u wszystkich par borykających się z problemem nawracających poronień.

Wybierz swój punkt pobrań

Popularne badania i pakiety

Badania wysyłkowe

Badania

BADANIA

Poronienia - panel badań genetycznych

Poronienia-panel badań genetycznych. Zestaw badań obejmujących mutacje mogące mieć negatywny wpływ na przebieg ciąży i ryzyko poronień samoistnych: czynnik V Leiden, mutację 20210 w genie protrombiny.

Termolabilny wariant MTHFR - analiza wariantów A1298C oraz C677T

MTHFR – badanie mutacji MTHFR. Wykrywanie mutacji C677T i A1298C w genie MTHFR. Badanie metodą PCR określające predyspozycje genetyczne do zaburzeń metabolizmu kwasu foliowego, podwyższonego poziomu homocysteiny i nadkrzepliwości, związane z genem MTHFR.

2 z 2