Chlamydia pneumoniae DNA met. real time PCR, jakościowo. Identyfikacja Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae w wymazie z górnych dróg oddechowych. Badanie przydatne w diagnostyce zakażenia dróg oddechowych.
Przedstawione badanie wykrywa obecność materiału genetycznego bakterii Chlamydia trachomatis, w pobranej próbce.
Chlamydia trachomatis to gatunek bakterii z rodzaju Chlamydia. Obecnie zidentyfikowano kilkanaście serotypów (odmian) tego patogenu, które są przyczyną wielu jednostek chorobowych. Serotypy A, B, Ba, C powodują wystąpienie jaglicy czyli przewlekłego zapalenia rogówki i spojówki, prowadzącego do przerostu spojówki, bliznowacenia a w konsekwencji ślepoty; serotypy D-K są najczęstszą przyczyną chlamydiozy (choroby przenoszonej drogą płciową), zakażenia układu moczowo-płciowego u kobiet i mężczyzn, zapalenia szyjki macicy u kobiet lub zapalenia płuc i spojówek u noworodków; serotypy L1-L3 wywołują ziarnicę weneryczną pachwin, prowadząc do deformacji narządów moczowo-płciowych.
Chlamydia trachomatis jest czynnikiem sprawczym Chlamydii rozumianej jako choroby przenoszonej drogą płciową.
Zakażenie C. trachomatis przenoszone drogą płciową może powodować nierzeżączkowe zapalenie cewki moczowej u mężczyzn w konsekwencji prowadząc do zapalenia najądrzy, zapalenia cewki moczowej. W około połowie przypadków jest to zakażenie bezobjawowe. Natomiast w przypadku kobiet, bakteria ta wywołuje ostre zapalenie śluzówki macicy, zapalenie szyjki macicy, zapalenie odbytu, zapalenie jajowodu, przyczynia się do rozwoju endometriozy i trudności w zajściu lub utrzymaniu ciąży.
Zakażenie C. trachomatis u kobiet w ciąży jest czynnikiem ryzyka przedwczesnego porodu oraz rozwoju zapalenia spojówek i płuc u noworodków.
Clostridium difficille – toksyna B, toksyna binarna, obecność szczepu hiperepidemicznego (DNA) met. Real Time-PCR. Szybka identyfikacja i różnicowanie toksyny B i toksyny binarnej w próbkach stolca pobranych od podejrzanych o zakażenia C difficile z rozpoznaniem szczepu hiperepidemicznego.
Clostridium difficille – oznaczenie genu GDH, toksyny A, toksyny B oraz toksyny binarnej. Identyfikacja szczepów toksynotwórczych (chorobotwórczych) Clostridium difficille metodą amplifikacji kwasów nukleinowych (NAAT).
CMV (Cytomegalovirus) w moczu met. PCR, jakościowo. Badanie przydatne w diagnostyce zakażenia i reaktywacji zakażenia CMV.
CMV DNA (Cytomegalovirus) met. real time PCR, ilościowo. Oznaczenie ilościowe kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA) wirusa cytomegalii (CMV) w materiale biologicznym, przydatne w diagnostyce zakażenia wirusem cytomegalii oraz w monitorowaniu leczenia.
CMV DNA (Cytomegalovirus) met. real time PCR, jakościowo. Oznaczenie jakościowe kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA) wirusa cytomegalii (CMV) w materiale biologicznym, przydatne w diagnostyce zakażenia wirusem cytomegalii.
EBV DNA (Epstein-Barr virus) met. real time PCR, ilościowo. Oznaczenie ilościowe obecności DNA wirusa Epsteina-Barr (EBV) w materiale biologicznym metodą PCR, wykonywane w diagnostyce i monitorowaniu leczenia zakażenia wirusem EBV.
EBV DNA (Epstein-Barr virus) met. real time PCR, jakościowo. Oznaczenie jakościowe obecności DNA wirusa Epsteina-Barr (EBV) w materiale biologicznym metodą PCR, wykonywane w diagnostyce zakażenia wirusem EBV.
Grypa A, B oraz RSV met. Real Time RT-PCR. Identyfikacja RNA wirusów grypy A i B oraz syncytialnego wirusa nabłonka oddechowego (RSV), przydatna w diagnostyce i różnicowaniu zakażeń górnych i dolnych dróg oddechowych.