KATALOG BADAŃ

Ginekologia - poronienia

Poronienia samoistne zdarzają się nawet w około 10-15% rozpoznanych ciąż, najczęściej w pierwszym trymestrze ciąży. Sytuacja ta jest często dramatem dla rodziców dziecka, którzy zadają sobie pytanie co było jej przyczyną i czy istniała możliwość, aby jej uniknąć, a także czy nie powtórzy się ona w przyszłości. W takim momencie z pomocą może przyjść badanie genetyczne materiału z poronienia, które pozwala na ustalenie, co było przyczyną utraty ciąży. Szacuje się, że ok. 60% poronionych samoistnie płodów posiada aberrację chromosomową, czyli nieprawidłową liczbę lub strukturę jednego z chromosomów i to właśnie one stanowią najczęstszą przyczynę obumarcia ciąży. Do wykrycia aberracji chromosomowej konieczne jest wykonanie badania genetycznego materiału z poronienia, które pozwala na szybkie ustalenie przyczyny utraty ciąży i wskazuje lekarzowi ginekologowi kierunek dalszych badań diagnostycznych. Badanie materiału z poronienia umożliwia także oszacowanie szans na utrzymanie kolejnej ciąży oraz wskazanie rodzin ze zwiększonym ryzykiem chorób i wad genetycznych. Badanie materiału z poronienia, jest możliwe zarówno jeżeli doszło do niego w warunkach szpitalnych, jak i wtedy, gdy nastąpiło ono poza placówką służby zdrowia. Badanie to jest rekomendowane przez Polskie Towarzystwo Ginekologiczne u wszystkich par borykających się z problemem nawracających poronień.
Wybierz swój punkt pobrań
Wszystkie
Ginekologia - niepłodność
Niepłodność męska Niepłodność żeńska
Ginekologia - badania prenatalne
Nieinwazyjne badania prenatalne (NIPT)
Ginekologia - poronienia
Ginekologia - nowotwory ginekologiczne
Rak szyjki macicy – HPV Nowotwory endometrium Nowotwory piersi i jajnika
Onkologia
Nowotwory prostaty Nowotwory układu krwionośnego Nowotwory układu moczowego Nowotwory oka Nowotwory układu oddechowego Nowotwory skóry Nowotwory układu pokarmowego Profilaktyka onkologiczna Nowotwory tarczycy i układu endokrynnego
Diagnostyka infekcji
Infekcje urogenitalne Infekcje wirusowe Infekcje układu pokarmowego Infekcje odkleszczowe Infekcje bakteryjne Infekcje układu oddechowego Infekcje grzybicze
Pediatria
Niepełnosprawność intelektualna i autyzm Mukowiscydoza Zaburzenia wzrostu i dojrzewania Wady wrodzone Badania przesiewowe noworodków SMA i choroby nerwowo mięśniowe
Choroby neurologiczne
Choroba Parkinsona i inne zaburzenia ruchowe Choroby nerwowo-mięśniowe Zespoły skórno-nerwowe Choroby neuronu ruchowego Zaburzenia neurometaboliczne Choroba Alzheimera i inne otępienia Choroba Huntingtona Padaczki Ataksje
Choroby sercowo-naczyniowe
Nadkrzepliwość Hipercholesterolemia Zawał serca Tętniaki i malformacje naczyniowe Zaburzenia rytmu serca Kardiomiopatie Udary i inne choroby naczyń mózgowych Leukodystrofie
Gastroenterologia
Hemochromatoza Cukrzyca Choroby jelit i żołądka Choroby trzustki i wątroby
Dietetyka
Celiakia Nietolerancja laktozy Dieta, metabolizm Nietolerancja fruktozy
Choroby rzadkie
Farmakogenetyka
Okulistyka
Badania egzomowe i genomowe
Ortopedia i choroby układu kostnego
Choroby skóry
Profilaktyka
Badania ojcostwa i pokrewieństwa
Immunologia
Zaburzenia autoimmunologiczne Zaburzenia odporności Nieprawidłowa odpowiedź zapalna lub alergiczna
Popularne badania i pakiety
Badania wysyłkowe
Badania
BADANIA
Nawracajace poronienia. Identyfikacja haplotypu M2 w promotorze genu ANXA5
Nawracajace poronienia. Identyfikacja haplotypu M2 w promotorze genu ANXA5
Panel wirusowy w materiale poronnym: wirus cytomegalii HCMV, wirus opryszczki HSV I/II met.PCR
Panel wirusowy w materiale poronnym: wirus cytomegalii HCMV, wirus opryszczki HSV I/II met.PCR
Polimorfizm - 675 4G/5G w genie PAI-1 (SERPINE1)
Polimorfizm - 675 4G/5G w genie PAI-1 (SERPINE1)

Polimorfizm4g/5g w genie PAI-1 (SERPINE1). Badanie stosowane w diagnozowaniu predyspozycji do chorób sercowo-naczyniowych i powikłań położniczych.

Poronienia - panel badań genetycznych
Poronienia - panel badań genetycznych

Poronienia-panel badań genetycznych. Zestaw badań obejmujących mutacje mogące mieć negatywny wpływ na przebieg ciąży i  ryzyko poronień samoistnych: czynnik V Leiden, mutację 20210 w genie protrombiny.

Termolabilny wariant MTHFR - analiza wariantów A1298C oraz C677T
Termolabilny wariant MTHFR - analiza wariantów A1298C oraz C677T

MTHFR – badanie mutacji MTHFR. Wykrywanie mutacji C677T i A1298C w genie MTHFR. Badanie metodą PCR określające predyspozycje genetyczne do zaburzeń metabolizmu kwasu foliowego, podwyższonego poziomu homocysteiny i nadkrzepliwości, związane z genem MTHFR.