Infano jest genetycznym badaniem profilaktycznym, wykrywającym 74 choroby wieku dziecięcego (w tym SMA), uwarunkowane genetycznie. Badanie jest przeznaczone dla wszystkich noworodków i niemowląt w pierwszych dniach życia oraz dzieci, u których występują trudne do zdiagnozowania objawy chorobowe.
Zestaw badań wchodzących w skład pakietu umożliwia analizę 16 najczęściej występujących w polskiej populacji mutacji w genie BRCA1 (w tym analizę 5 mutacji zalecanych przez Ministerstwo Zdrowia w Narodowym Programie Zwalczania Chorób Nowotworowych).
Badanie SANCO jest nieinwazyjnym całogenomowym, przesiewowym testem prenatalnym, należącym do tzw. testów NIPT (ang. Non-Invasive Prenatal Testing), których czułość ocenia się na wyższą niż innych przesiewowych badań prenatalnych.
NANOBIOME jest pierwszym badaniem mikroflory jelitowej, opartym na analizie pełnego DNA bakterii obecnych w próbce, w oparciu o unikatową metodę sekwencjonowania całogenomowego, pozwalającą na rozróżnienie nawet blisko spokrewnionych ze sobą gatunków.
Test NANOBIOME służy do oceny stanu…
Badania wchodzące w skład pakietu pozwalają na wykrycie materiału genetycznego 7 patogenów, które mogą być przyczyną atypowych infekcji intymnych i stanów zapalnych dróg moczowo-płciowych u kobiet.
Badanie umożliwia wykrycie materiału genetycznego 25 patogenów (wirusów, bakterii i pasożytów) będących najczęstszą przyczyną infekcji układu pokarmowego.