KATALOG BADAŃ

Nowotwory piersi i jajnika

Nowotwory piersi i jajnika należą do najczęściej występujących nowotworów u kobiet w Polsce i na świecie. Ok 10-15% przypadków tych chorób stanowią ich postaci dziedziczne, uwarunkowane przez obecność niekorzystnych wariantów genetycznych. Dzięki profilaktycznym badaniom genetycznym możliwe jest wykrycie tych zmian także u zdrowych kobiet, które dzięki zdobytej w ten sposób wiedzy, mają szansę na wprowadzenie odpowiednich działań profilaktycznych, obniżających ryzyko zachorowania. Kobiety te powinny trafić pod stałą opieką poradni onkologicznych, gdzie zostanie dla nich opracowany indywidualny program badań profilaktycznych. Kobiety, u których występuje ryzyko dziedzicznej postaci choroby, ze względu na obciążenie rodzinne, powinny zostać skierowane na badania genetyczne. Przede wszystkim pod kątem mutacji w genach BRCA1 i BRCA2, a potem ewentualnie w genach PALB2, CHEK2 i innych, rekomendowanych przez lekarza- specjalistę genetyki klinicznej. Badania genetyczne są zalecane także pacjentkom onkologicznym, u których już rozpoznano chorobę. Testy genetyczne przyczyniają się do rozpoznania rodzaju nowotworu, jego klasyfikacji, jak również pozwalają na dobór odpowiedniego, dopasowanego indywidualnie leku. Taka celowana molekularnie terapia zwiększa szanse pacjentek chorujących na raka piersi lub jajnika na pokonanie choroby i oraz zazwyczaj powoduje mniej skutków ubocznych, niż standardowa ścieżka leczenia. Wyniki badań genetycznych są także niekiedy podstawą do zakwalifikowania pacjenta do udziału w badaniach klinicznych innowacyjnych leków przeciwnowotworowych.
Wybierz swój punkt pobrań
Wszystkie
Ginekologia - niepłodność
Niepłodność męska Niepłodność żeńska
Ginekologia - badania prenatalne
Nieinwazyjne badania prenatalne (NIPT)
Ginekologia - poronienia
Badanie materiału poronnego Nawracające poronienia
Ginekologia - nowotwory ginekologiczne
Onkologia
Nowotwory prostaty Nowotwory układu krwionośnego Nowotwory układu moczowego Nowotwory oka Nowotwory układu oddechowego Nowotwory skóry Nowotwory układu pokarmowego Profilaktyka onkologiczna Nowotwory tarczycy i układu endokrynnego
Diagnostyka infekcji
Infekcje urogenitalne Infekcje wirusowe Infekcje układu pokarmowego Infekcje odkleszczowe Infekcje bakteryjne Infekcje układu oddechowego Infekcje grzybicze
Pediatria
Niepełnosprawność intelektualna i autyzm Mukowiscydoza Zaburzenia wzrostu i dojrzewania Wady wrodzone Badania przesiewowe noworodków SMA i choroby nerwowo mięśniowe
Choroby neurologiczne
Choroba Parkinsona i inne zaburzenia ruchowe Choroby nerwowo-mięśniowe Zespoły skórno-nerwowe Choroby neuronu ruchowego Zaburzenia neurometaboliczne Choroba Alzheimera i inne otępienia Choroba Huntingtona Padaczki Ataksje
Choroby sercowo-naczyniowe
Nadkrzepliwość Hipercholesterolemia Zawał serca Tętniaki i malformacje naczyniowe Zaburzenia rytmu serca Kardiomiopatie Udary i inne choroby naczyń mózgowych Leukodystrofie
Gastroenterologia
Hemochromatoza Cukrzyca Choroby jelit i żołądka Choroby trzustki i wątroby
Dietetyka
Celiakia Nietolerancja laktozy Dieta, metabolizm Nietolerancja fruktozy
Choroby rzadkie
Farmakogenetyka
Okulistyka
Badania egzomowe i genomowe
Ortopedia i choroby układu kostnego
Choroby skóry
Profilaktyka
Badania ojcostwa i pokrewieństwa
Immunologia
Zaburzenia autoimmunologiczne Zaburzenia odporności Nieprawidłowa odpowiedź zapalna lub alergiczna
Popularne badania i pakiety
Badania wysyłkowe
Badania
BADANIA
Rak piersi - analiza patogennej mutacji w genie PALB2
Rak piersi - analiza patogennej mutacji w genie PALB2

PALB2 met. biologii molekularnej. Diagnostyka mutacji w genie PALB2, przydatna w ocenie genetycznych predyspozycji do raka piersi i jajnika.

Rak piersi i/lub jajnika - panel BRCA1 (14 mutacji) oraz BRCA2
Rak piersi i/lub jajnika - panel BRCA1 (14 mutacji) oraz BRCA2

Rak piersi i/lub jajnika – panel BRCA1 (18 mutacji) oraz BRCA2. Badanie określające mutacje genów BRCA 1 i BRCA2 stanowiące obciążenie genetyczne predysponujące do rozwoju dziedzicznego  raka piersi i/lub jajnika.

Rak piersi i/lub jajnika - panel podstawowych mutacji BRCA1, BRCA2, PALB2
Rak piersi i/lub jajnika - panel podstawowych mutacji BRCA1, BRCA2, PALB2

Pakiet BRCA1, BRCA2, PALB2 met. biologii molekularnej. Diagnostyka mutacji w genie BRCA1 i BRCA2 i PALB2, przydatna w ocenie genetycznych predyspozycji do raka piersi i jajnika.

Rak piersi i/lub jajnika - panel podstawowych mutacji w genach BRCA1 oraz BRCA2
Rak piersi i/lub jajnika - panel podstawowych mutacji w genach BRCA1 oraz BRCA2

Pakiet BRCA1, BRCA2 met. biologii moleklarnej. Diagnostyka mutacji w genie BRCA1 i BRCA2, przydatna w ocenie genetycznych predyspozycji do raka piersi i jajnika.

Rak piersi i/lub jajnika – badanie 14 mutacji w genie BRCA1
Rak piersi i/lub jajnika – badanie 14 mutacji w genie BRCA1

Rak piersi i/lub jajnika – badanie 18 mutacji w genie BRCA1. Badanie określające mutacje genów BRCA 1  stanowiące obciążenie genetyczne predysponujące do rozwoju dziedzicznego  raka piersi i/lub jajnika.

Rak piersi i/lub jajnika – badanie podstawowe 16 mutacji w genie BRCA1
Rak piersi i/lub jajnika – badanie podstawowe 16 mutacji w genie BRCA1

BRCA 1 met. biologii molekularnej. Badanie genetycznych predyspozycji do raka piersi i jajnika – analiza 20 mutacji genu BRCA1