KATALOG BADAŃ

Dietetyka

Nutrigenetyka jest dziedziną wiedzy łączącą dietetykę z analizą predyspozycji genetycznych do metabolizowania określonych składników odżywczych. Badając geny związane z metabolizmem, możemy określić w jaki sposób organizm będzie reagował na poszczególne składniki pokarmowe, dostarczane mu w codziennej diecie. Oferowane przez platformę medyczną nowagenetyka.pl pakiety badań nutrigenetycznych obejmują analizę genów związanych z metabolizmem i otyłością, nietolerancjami pokarmowymi oraz metabolizmem witamin i antyoksydantów. Wyniki panelu badań GENOdiagDIETA – geny metabolizmu i otyłości wskazują na predyspozycje do genetycznie uwarunkowanej otyłości i pozwalają na ustalenie odpowiednich proporcji makroskładników, czyli cukrów i tłuszczów w diecie. Taka analiza umożliwia także na określenie predyspozycji do zaburzeń lipidowych, prowadzących do rozwoju chorób cywilizacyjnych, takich jak miażdżyca, cukrzyca typu 2., czy choroba niedokrwienna serca. Analiza genów badanych w panelu GENOdiagDIETA – geny nietolerancji pokarmowych pozwala na ocenę predyspozycji genetycznych do rozwoju celiakii, a także do określenia, czy takie składniki diety jak kofeina, laktoza, sól kuchenna lub alkohol nie są dla organizmu za dużym obciążeniem, mogącym rodzić poważne konsekwencje zdrowotne. Panel badań GENOdiagDIETA – geny metabolizmu witamin i antyoksydantów służy do oceny genów związanych z procesami starzenia się organizmu oraz tymi, które działają w sposób przeciwny, chroniąc organizm przed szkodliwym działaniem wolnych rodników. Wyniki badań nutrigenetycznych pozwalają na zaprojektowanie spersonalizowanej diety, mogącej wpłynąć na poprawę metabolizmu jednostki i osiągnięcie zakładanych celów zdrowotnych.

Wybierz swój punkt pobrań

Popularne badania i pakiety

Badania wysyłkowe

Badania

BADANIA

Hipercholesterolemia rodzinna autosomalna dominująca: gen ApoB100 (wybrany fragment/najczęstsze mutacje), gen LDLR (mutacja G571E)

Hipercholesterolemia rodzinna autosomalna dominująca: gen ApoB100 (wybrany fragment/najczęstsze mutacje), gen LDLR (mutacja G571E)

Hipercholesterolemia. Analiza sekwencji kodującej genów LDLR, APOB, PCSK9 i LDLRAP1 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS.

Hipercholesterolemia. Analiza sekwencji kodującej genów LDLR, APOB, PCSK9 i LDLRAP1 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS.

Hipercholesterolemia. Analiza sekwencji kodującej genów LDLR, APOB, PCSK9 i LDLRAP1 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. Badanie oparte na metodzie sekwencjonowania nowej generacji, NGS (ang. next generation sequencing) jest przydatne w rozpoznawaniu hipercholesterolemii rodzinnej.

MC4R - badanie sekwencji kodującej genu MC4R związanego z otyłoscią

MC4R - badanie sekwencji kodującej genu MC4R związanego z otyłoscią

Nietolerancja laktozy typu dorosłego - analiza polimorfizmu 13910 genu LCT met, PCR

Nietolerancja laktozy typu dorosłego - analiza polimorfizmu 13910 genu LCT met, PCR

Nietolerancja laktozy typu dorosłego, met. PCR. Analiza polimorfizmu -13910C>T w genie LCT. Badanie wykonywane w celu wczesnego rozpoznania choroby i wdrożenia diety bezmlecznej.

Polimorfizm w genie CYP1A2 - metabolizm kofeiny - badanie genetyczne

Polimorfizm w genie CYP1A2 - metabolizm kofeiny - badanie genetyczne

Polimorfizm w genie CYP1A2. Polimorfizm w genie CYP1A2- metabolizm kofeiny, badanie genetyczne przydatne w ustalaniu reakcji organizmu na kofeinę.

3 z 3