KATALOG BADAŃ


Celiakia

Celiakia jest chorobą o podłożu genetycznym, która objawia się całkowitą nietolerancją glutenu, prowadząc do chronicznego stanu zapalnego jelita i stopniowego zaniku kosmków jelitowych (maleńkich wypustek błony śluzowej jelita), odpowiedzialnych za wchłanianie substancji odżywczych. Nieleczona celiakia prowadzi do niedożywienia organizmu oraz wystąpienia wynikających z tego objawów i niebezpiecznych dla zdrowia powikłań. Pierwszym krokiem w przypadku podejrzenia celiakii, powinny być badania genetyczne, wykrywające obecność antygenów HLA DQ2.2, DQ2.5 i DQ8. Jeżeli wynik badania nie wykaże obecności żadnego z tych antygenów, możliwe jest wykluczenie celiakii z blisko 99% prawdopodobieństwem. Jeśli jednak wynik testu jest dodatni, nie oznacza to, że pacjent jest chory na celiakię, wskazuje jedynie podwyższone predyspozycje genetyczne do rozwoju tej choroby. Badania genetyczne warto przeprowadzić szczególnie wtedy, gdy w rodzinie występowały przypadki celiakii, u chorych na cukrzycę insulinozależną (I-go typu), u pacjentów z zespołem Downa lub w sytuacji gdy u dziecka dochodzi do postępującej utraty masy ciała.
Wybierz swój punkt pobrań
Popularne badania i pakiety
Badania wysyłkowe
Badania
POPULARNE BADANIA I PAKIETY
BADANIA WYSYŁKOWE