NBN – podstawowe badanie mutacji. Badanie wykonywane w celu ustalenia zwiększonego ryzyka choroby nowotworowej związanej z mutacją genu NBN.
NOD2 – badanie pojedynczej mutacji 3020insC genu NOD2. Określanie mutacji genu NOD2 wiążącej się ze wzrostem ryzyka niektórych nowotworów.
Polimorfizm rs188140481 A/T – badanie genetyczne. Określanie mutacji wiążącej się ze wzrostem ryzyka raka prostaty.
Rak piersi i/lub jajnika – panel BRCA1 (14 mutacji) oraz BRCA2. Badanie określające mutacje genów BRCA 1 i BRCA2 stanowiące obciążenie genetyczne predysponujące do rozwoju dziedzicznego raka piersi i/lub jajnika.
Pakiet BRCA1, BRCA2, PALB2 met. biologii molekularnej. Diagnostyka mutacji w genie BRCA1 i BRCA2 i PALB2, przydatna w ocenie genetycznych predyspozycji do raka piersi i jajnika.
Pakiet BRCA1, BRCA2 met. biologii moleklarnej. Diagnostyka mutacji w genie BRCA1 i BRCA2, przydatna w ocenie genetycznych predyspozycji do raka piersi i jajnika.
Rak piersi i/lub jajnika – badanie 14 mutacji w genie BRCA1. Badanie określające mutacje genów BRCA 1 stanowiące obciążenie genetyczne predysponujące do rozwoju dziedzicznego raka piersi i/lub jajnika.
TP53 – badanie mutacji germinalnych w genie TP53. Badanie określające obciążenie zespołem predyspozycji genetycznych do nowotworów Li-Fraumeni.