KATALOG BADAŃ

Ginekologia - nowotwory ginekologiczne

Onkologia ginekologiczna jest to dziedzina medycyny zajmująca się wykrywaniem i leczeniem nowotworów kobiecych narządów płciowych i raka piersi. W procesie diagnostyki pacjentek z rakiem piersi, jajników, czy szyjki macicy ważną rolę odgrywają także badania genetyczne. Wyniki badań genetycznych pozwalają na opracowanie indywidualnej ścieżki terapii, zwiększającej szanse pacjentki na pełne wyleczenie. Terapia celowana molekularnie podnosi szanse na pokonanie choroby i może wywoływać mniej skutków ubocznych, niż standardowo stosowane leczenie. Wynik badania genetycznego może być także podstawą do zakwalifikowania pacjenta do udziału w badaniach klinicznych nowych leków. Badania genetyczne mają także ogromną rolę w profilaktyce onkologicznej. Wykrycie u zdrowej jeszcze kobiety zwiększonej predyspozycji do zachorowania na raka piersi, jajnika, czy szyjki macicy, daje jej czas na wprowadzenie odpowiednich zmian w trybie życia i opracowanie planu działań profilaktycznych. Badania genetyczne dają możliwość określenia ryzyka wystąpienia chorób ginekologicznych, jeszcze zanim pojawią się ich pierwsze niepokojące objawy. Testy genetyczne pozwalają na wykrycie zmian w genach związanych z podwyższonym ryzykiem raka piersi, jajnika lub jajowodu- np. BRCA1 i BRCA2, jak i na wykrycie zakażenia wirusem HPV, prowadzącego do wyższego ryzyka raka szyjki macicy. Badania molekularne wykrywające wirusa HPV charakteryzuje wysoka czułość, wyższa niż w przypadku standardowych badań mikrobiologicznych. Badanie genetyczne dla konkretnej mutacji w genach związanych ze zwiększoną predyspozycją do chorób nowotworowych wystarczy wykonać raz w życiu, ponieważ wynik takiego testu nie ulega zmianie.
Wybierz swój punkt pobrań
Wszystkie
Ginekologia - niepłodność
Niepłodność męska Niepłodność żeńska
Ginekologia - badania prenatalne
Nieinwazyjne badania prenatalne (NIPT)
Ginekologia - poronienia
Badanie materiału poronnego Nawracające poronienia
Ginekologia - nowotwory ginekologiczne
Onkologia
Nowotwory prostaty Nowotwory układu krwionośnego Nowotwory układu moczowego Nowotwory oka Nowotwory układu oddechowego Nowotwory skóry Nowotwory układu pokarmowego Profilaktyka onkologiczna Nowotwory tarczycy i układu endokrynnego
Diagnostyka infekcji
Infekcje urogenitalne Infekcje wirusowe Infekcje układu pokarmowego Infekcje odkleszczowe Infekcje bakteryjne Infekcje układu oddechowego Infekcje grzybicze
Pediatria
Niepełnosprawność intelektualna i autyzm Mukowiscydoza Zaburzenia wzrostu i dojrzewania Wady wrodzone Badania przesiewowe noworodków SMA i choroby nerwowo mięśniowe
Choroby neurologiczne
Choroba Parkinsona i inne zaburzenia ruchowe Choroby nerwowo-mięśniowe Zespoły skórno-nerwowe Choroby neuronu ruchowego Zaburzenia neurometaboliczne Choroba Alzheimera i inne otępienia Choroba Huntingtona Padaczki Ataksje
Choroby sercowo-naczyniowe
Nadkrzepliwość Hipercholesterolemia Zawał serca Tętniaki i malformacje naczyniowe Zaburzenia rytmu serca Kardiomiopatie Udary i inne choroby naczyń mózgowych Leukodystrofie
Gastroenterologia
Hemochromatoza Cukrzyca Choroby jelit i żołądka Choroby trzustki i wątroby
Dietetyka
Celiakia Nietolerancja laktozy Dieta, metabolizm Nietolerancja fruktozy
Choroby rzadkie
Farmakogenetyka
Okulistyka
Badania egzomowe i genomowe
Ortopedia i choroby układu kostnego
Choroby skóry
Profilaktyka
Badania ojcostwa i pokrewieństwa
Immunologia
Zaburzenia autoimmunologiczne Zaburzenia odporności Nieprawidłowa odpowiedź zapalna lub alergiczna
Popularne badania i pakiety
Badania wysyłkowe
Badania
BADANIA
Rak piersi i/lub jajnika - panel podstawowych mutacji BRCA1, BRCA2, PALB2
Rak piersi i/lub jajnika - panel podstawowych mutacji BRCA1, BRCA2, PALB2

Pakiet BRCA1, BRCA2, PALB2 met. biologii molekularnej. Diagnostyka mutacji w genie BRCA1 i BRCA2 i PALB2, przydatna w ocenie genetycznych predyspozycji do raka piersi i jajnika.

Rak piersi i/lub jajnika - panel podstawowych mutacji w genach BRCA1 oraz BRCA2
Rak piersi i/lub jajnika - panel podstawowych mutacji w genach BRCA1 oraz BRCA2

Pakiet BRCA1, BRCA2 met. biologii moleklarnej. Diagnostyka mutacji w genie BRCA1 i BRCA2, przydatna w ocenie genetycznych predyspozycji do raka piersi i jajnika.

Rak piersi i/lub jajnika – badanie 14 mutacji w genie BRCA1
Rak piersi i/lub jajnika – badanie 14 mutacji w genie BRCA1

Rak piersi i/lub jajnika – badanie 18 mutacji w genie BRCA1. Badanie określające mutacje genów BRCA 1  stanowiące obciążenie genetyczne predysponujące do rozwoju dziedzicznego  raka piersi i/lub jajnika.

Rak piersi i/lub jajnika – badanie podstawowe 16 mutacji w genie BRCA1
Rak piersi i/lub jajnika – badanie podstawowe 16 mutacji w genie BRCA1

BRCA 1 met. biologii molekularnej. Badanie genetycznych predyspozycji do raka piersi i jajnika – analiza 20 mutacji genu BRCA1