KATALOG BADAŃ


Onkologia

Liczba osób chorujących na nowotwory w Polsce w ciągu ostatnich trzydziestu lat, uległa podwojeniu. Przyczyn wzrostu zachorowań upatruje się zarówno w zmianach demograficznych, jak i zwiększonym narażeniu na czynniki ryzyka, takie jak zanieczyszczenie powietrza, dym tytoniowy, nieprawidłowa dieta, brak aktywności fizycznej i otyłość. Oprócz tego, na podwyższenie ryzyka zachorowania mogą również wpływać czynniki genetyczne- mówimy wówczas o rodzinnych lub dziedzicznych rodzajach nowotworów. Jeżeli w rodzinie zdarzały się przypadki raka, warto wykonać profilaktyczne badania genetyczne, które pozwolą na ocenę ryzyka zachorowania. Badania te wykrywają zmiany w genach związanych ze zwiększoną predyspozycją do zachorowania na nowotwory, szczególnie na raka piersi, jajnika, prostaty, jelita grubego, tarczycy, nerki, trzustki lub czerniaka. Poznanie swoich predyspozycji genetycznych pozwala na opracowanie planu odpowiedniej profilaktyki, która ma szansę obniżyć ryzyko zachorowania na raka. Badania genetyczne są zalecane także pacjentom onkologicznym, u których już rozpoznano chorobę. Testy genetyczne wykonywane w tkankach nowotworowych, umożliwiają rozpoznanie rodzaju nowotworu, jego klasyfikację, jak również dobór odpowiedniego leku, dobieranego pod kątem określonych zmian genetycznych. Taka celowana molekularnie terapia może zwiększyć szanse pacjentów onkologicznych na pokonanie choroby i wywoływać mniejsze skutki uboczne, niż standardowa ścieżka leczenia. Wynik badania genetycznego może być także podstawą do zakwalifikowania pacjenta do udziału w badaniach klinicznych nowych leków.
Wybierz swój punkt pobrań
Popularne badania i pakiety
Badania wysyłkowe
Badania
BADANIA

Rak piersi i/lub jajnika – panel BRCA1 (18 mutacji) oraz BRCA2. Badanie określające mutacje genów BRCA 1 i BRCA2 stanowiące obciążenie genetyczne predysponujące do rozwoju dziedzicznego  raka piersi i/lub jajnika.

Pakiet BRCA1, BRCA2, PALB2 met. biologii molekularnej. Diagnostyka mutacji w genie BRCA1 i BRCA2 i PALB2, przydatna w ocenie genetycznych predyspozycji do raka piersi i jajnika.

Pakiet BRCA1, BRCA2 met. biologii moleklarnej. Diagnostyka mutacji w genie BRCA1 i BRCA2, przydatna w ocenie genetycznych predyspozycji do raka piersi i jajnika.

Rak piersi i/lub jajnika – badanie 18 mutacji w genie BRCA1. Badanie określające mutacje genów BRCA 1  stanowiące obciążenie genetyczne predysponujące do rozwoju dziedzicznego  raka piersi i/lub jajnika.

Rak prostaty panel: CHEK2 (1100delC, IVS2+1G>A, del5395, I157T), NBS1(NBN) 657del5, HOXB13 (G84E), rs188140481 A/T.

RET – badanie mutacji w genie RET stosowane w celu określenie obciążenia wrodzoną mutacją genu RET. W badaniu identyfikowane są mutacje germinalne zlokalizowane w eksonach 10, 11, 13, 14, 15 i 16 genu RET.