KATALOG BADAŃ


Gastroenterologia

Gastroenterologia jest dziedziną medycyny, zajmującą się dolegliwościami narządów i gruczołów, wchodzących w skład układu pokarmowego: przełyku, żołądka, jelit, trzustki, wątroby i dróg żółciowych. Do postawienia właściwej diagnozy u niektórych pacjentów, może być konieczne wykonanie odpowiednich badań genetycznych. Badania genetyczne w gastroenterologii są wykorzystywane przede wszystkim w diagnostyce choroby Gilberta, hemochromatozy, uwarunkowanych genetycznie postaci cukrzycy, chorób trzustki, jelit i żołądka oraz nietolerancji pokarmowych (np. celiakii). Testy genetyczne pełnią również ważną rolę jako badania profilaktyczne, u osób w rodzinie których występowały przypadki rodzinnych postaci nowotworów jelita grubego i innych części układu pokarmowego. Wczesne wykrycie zwiększonych predyspozycji genetycznych do rozwoju nowotworów, jeszcze przed pojawieniem się jakichkolwiek oznak choroby, pozwala na wprowadzenie działań profilaktycznych, w tym zmianę stylu życia i stosowanej diety. Profilaktyka pozwala na obniżenie ryzyka, a także na wczesne wykrycie ewentualnej choroby i zwiększenie szansy pacjenta na skuteczne leczenie.
Wybierz swój punkt pobrań
Popularne badania i pakiety
Badania wysyłkowe
Badania
BADANIA

HCV RNA met. real time RT- PCR, ilościowo. Oznaczenie ilości kopii kwasu rybonukleinowego (RNA) wirusa zapalenie wątroby typu C (HCV) w krwi, przydatne dla  ustalenie poziomu wiremii. 

HCV RNA met. real time RT- PCR, jakościowo. Jakościowe oznaczenie kwasu rybonukleinowego (RNA) wirusa zapalenie wątroby typu C (HCV) w krwi, stosowane dla identyfikacji aktywnego zakażenia HCV oraz dla określenia powodzenia terapii lekami antywirusowymi. 

Hemochromatoza (mutacja E168X w genie HFE). Test wykonywany w diagnostyce hemochromatozy.

Hemochromatoza – mutacje C282Y, H63D oraz S65C w genie HFE. Badanie wykonywane w celu genetycznego potwierdzenia rozpoznania klinicznego choroby.

Hemochromatoza. Analiza sekwencji kodującej genów HFE, HFE2, HAMP, TFR2 i SLC40A1 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS, przydatna w rozpoznaniu hemochromatozy pierwotnej, ocenie ryzyka uszkodzenia wątroby i innych narządów, a w konsekwencji ryzyka raka wątroby.